ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции присоединения из "Современные теоретические основы органической химии" В этом случае нуклеофильный реагент атакует углерод в состоянии гибридизации или зр (или р в случае циклических соединений) с наименьшей электронной плотностью. Атака направлена на разрыхляющую л -орбиталь с наиболее низким энергетическим уровнем (НВО) перпендикулярно к плоскости кратной связи (или цикла). В результате взаимодействия занятой р-орби-тали реагента с я -орбиталью субстрата возникает связь между X и электрофильным центром Е и одновременно у второго атома углерода освобождается р-орбиталь, несущая пару электронов, т. е-возникает карбанионный центр. [c.247] Электрофильный реагент атакует углерод в состоянии гибридизации 8р или р (или зр в случае циклов) с наибольшей электронной плотностью. Атака направлена на занятую я-орбиталь перпендикулярно к плоскости кратной связи (или цикла). В результате взаимодействия свободной орбитали реагента с занятой я-орбиталью субстрата возникает связь между X и С и освобождается свободная р-орбиталь у второго атома углерода, т. е. возникает карбкатионный центр. [c.247] Вернуться к основной статье