ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Горне ц, Т. 3. Лизгунова. Повышение термоокислительной стойкости жидких полиэтил сил океанов. Дискуссия из "Химия и практическое применение кремнеорганических соединений Выпуск6 Труды конференции Доклады дискуссии решение" Образование кристаллического продукта подтверждается кристаллооптическим исследованием. [c.159] В докладе Андрианова на этой конференции указывалось, что полиорганометалласилоксаны являются переходным звеном от кремнеорганических соединений к чисто минеральным и что недалеко то время, когда ученые смогут синтезировать в лаборатории природные силикаты. Мне кажется, что термографический метод может сыграть существенную роль в изучении подобных соединений, в связи с чем надо чаще прибегать к его применению. [c.160] Фрейдлина (ИНЭОС АН СССР, Москва). Мне кажется, что наибольший интерес в обсуждаемой работе представляет не синтетическая часть, а применение термографического анализа к изучению продуктов реакций. Этот метод следовало бы шире внедрять в практику физико-химического исследования кремнеорганических продуктов, проводя параллельное исследование природных минералов близкого состава. [c.161] Полимеризация алкенилсиланов — трудный процесс, требующий или применения давления, или высокой температуры, не ниже 130—150°. Наиболее простым процессом, разумеется, является тот, который идет при нормальных условиях. Известно также, что катализатор Циглера позволяет проводить полимеризацию олефинов при довольно низкой температуре ( 100°) и без давления. Не только полимеризация, но и синтез аллильных производных кремния является достаточно сложным и трудно осуществимым в промышленном масштабе. В дальнейшем нами ставится задача проведения сополимеризации этилена или пропилена с диаллилзамещенными силанами. Это требует меньших количеств диаллильных производных и, по-видимому, изменит свойства получающихся полимеров. [c.162] В докладе Топчиева и Наметкина с сотрудниками приведен обзор работ по полимеризации алкенилсиланов, однако этот обзор является далеко не исчерпывающим. [c.163] В течение трех лет нами проводилось исследование способности к полимеризации кремнеолефинов различного строения. Было испытано более ста мономеров и установлен ряд закономерностей. [c.163] Применение техники высокого давления с использованием освоенной нами несколько лет тому назад методики полимеризации малых количеств вещества (2—3 г) дало нам возможность исследовать сравнительную способность к полимеризации самых разнообразных кремнеолефинов. [c.163] Полимеризация осуществлялась под давлением 6000 ати при температурах 120—130° в присутствии главным образом перекиси третичного бутила в качестве инициатора. Параллельно проводились опыты и без применения давления. [c.163] Нами исследовались алкенилсиланы с двойной связью в ос-, Р-, о- и е-положепиях по отношению к атому кремния. [c.163] Таким образом, в этих опытах не подтвердилось отрицательное влияние триалкилсилильной группы на способность олефина к полимеризации. [c.165] Переходя к кремнеолефинам с ипой структурой, например производным бутадиена или стирола, углеводородные аналоги которых легко образуют полимеры, мы убедились, что эти крем-пеолефины также с большой легкостью вступают в реакцию полимеризации и при этом наблюдаются те же закономерности, как и в случае олефинов. [c.165] Нами исследовались алкадиены различного строения (табл. 3). [c.165] Как видно из табл. 3, 2,3-замеш,епный бутадиен-1,3 образует твердый полимер с молекулярным весом 9300 и без применения давления. [c.165] Бутадиены-1,3, имеющие триалкилсилильные заместители в положении 1, полимеризуются без давления в маслообразные полимеры. [c.165] Вернуться к основной статье