ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрование в присутствии ртути из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Влияние катализаторов на реакцию нитрования систематически не обследовалось. [c.122] С целью получения динитрофенола окислительное нитрование ведут при температуре около 5(3° посредством 50—55%-ной азотной кислоты, содержащей в 1 л 0,2—0,5 моля Н (ЫОз)2. Выход динитрофенола достигает 85% от теории (по другим данным выход несколько ниже - ). Побочно образуются нитробензол, пикриновая кислота и немного о- и п-динит-робензола. [c.122] Повышение температуры реакции позволяет получить в качестве главного продукта пикриновую кислоту. Рекомендуется добавление, помимо солей ртути, также небольших количеств солей марганца и алю-миния . [c.122] Окислительное нитрование бензола с получением главным образом динитрофенола предложено осуществлять на установке непрерывного действия . [c.122] Обработка замещенных бензола азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути приводит, как и в случае самого бензола, к образованию оксиполинитропродуктов. Из бензойной кислоты при этом получается 2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , из толуола — 2,4,6-тринитро-уИ-крезол, из хлорбензола—2,4,6-тринитро-З-хлор-фенол . [c.122] Значение прибавки ртути выяснено недавно работами А. Р1. Титова и Н. Г. Лаптева , а также зарубежных исследователей(см. также ). Находящаяся в реакционной массе азотнокислая ртуть реагирует с ароматическим веществом, образуя арилмеркуринитрат. Из бензола таким образом получается фенилмеркуринитрат, который реагирует далее с двуокисью азота, превращаясь в нитрозобензол. Последний при действии азотной кислоты образует п-нитрофенол, а при действии N0— нитрат бензолдиазония и затем фенол. Фенол и и-нитрофенол далее нитруются до 2,4-динитрофенола. [c.123] Образование при окислительном нитровании бензойной кислоты, толуола и хлорбензола нитропроизводных их мета-оксизамещенных объясняется тем, что все эти соединения при меркурировании образуют главным образом 0-меркурисоединения. [c.123] Вернуться к основной статье