Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Избыток азотистой кислоты при нитроэировании может привести к превращению изонитрозогруппы в диазогруппу. Нитрозосоединение окисляет при этом азотистую кислоту и окись азота в азотную кислоту, переходя само в нитрат диазония .

ПОИСК





Образование диазосоединений при нитрозировании

из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4"

Избыток азотистой кислоты при нитроэировании может привести к превращению изонитрозогруппы в диазогруппу. Нитрозосоединение окисляет при этом азотистую кислоту и окись азота в азотную кислоту, переходя само в нитрат диазония . [c.169]
Некоторые из них являются практически важными соединениями. Применение этой реакции к третичным жирноароматическим аминам позволило получить их и-диазосоединения . [c.170]
При действии на некоторые реакционноспособные углеводороды (мезитилен, псевдокумол), а также на анизол алкилнитритов и ангидрида трифторуксусной кислоты (СРзС0)20 образуются соли диазоиия, видимо, через нитрозосоединения. Менее реакцион-иоспособные углеводороды образуют иитросоединения . [c.170]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте