ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Эти реакции проходят или при действии серной кислоты или (с а-нитронафтали-ном и полинитросоединениями) в щелочной среде. В последнем случае КНг-группа входит в орто- или пара-положение по отношению к NOa- Из а-нитронафталина таким образом может быть получен 4-нитро-1-нафтиламин с выходом до 60 о от теории . [c.286] Натрийамид NHjNa является реагентом, испытанным в некоторых случаях для прямого введения NHj-rpynnbi. Его воздействие аналогично разобранному в следующей главе действию щелочи . [c.286] Вернуться к основной статье