ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обмен питрогруппы на другие заместители из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" В некоторых нитросоединениях нитрогруппа проявляет своеобразную реакционность, а именно способность к непосредственному обмену на другие заместители. Такого рода реакционность характерна для нитросоединений, содержащих в орто- и пара-положениях к нитрогруппе другие заместители второго рода. Объясняется это, очевидно, тем, что у атомов углерода в орто- и пара-положениях к заместителям второго рода образуются положительные заряды, облегчающие взаимодействие с анионами, например гидроксилом, алкоголят-ионом и другими нуклеофильными реагентами (аммиак, амины). [c.286] Любопытно, что в отношении мононигросоединения (1-нитроантра-хинон-2-карбоновой кислоты) нашло практическое применение не восстановление, а замещение нитрогруппы аминогруппой действием водного аммиака в автоклаве при 125—130°з5о (см. также ). [c.287] Электрохимические методы получения органических соединений, М., 1951, стр. 29. [c.289] 9 (1932) ср. В. Н. Уфимцев, ЖПХ, 17, 159 (1944). [c.289] Г а б е р м а и, авт. свид. 28218 В. А. И з м а и л ь с к и й, В. П. К о л-п е н с к и й, авт. свид. A b 29172 В. О. Лукашевич, АКП, 4, 605 (1934). [c.290] Эйхман, Г. В. Каган, АКП, 3, 197 (1933). [c.290] Ф е д о р о в, ПОХ, 4, 264 (1937) В. Ф. Б о р о д к и и, В. П. Кисе л ь-ников, ЖПХ, 18, 59 (1945) ср. А. А. Спрысков. ЖПХ, 21, 156 (1948). [c.294] Вернуться к основной статье