ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обмен хлора на гидроксил в полихлорпроизводных бензола из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Согласно патенту, при нагревании полихлорбензолов со щелочью и высшими спиртами (например, с 2-этилгексанолом) получается смесь хлорпроизводных фенола с их эфирами . [c.366] Так же ведет себя п о-дихлорбензол. [c.367] Киприанов с сотрудниками получил о-хлорфенол с выходом 74,6, о из о-дихлорбензола при нагреванни последнего с метилово-спиртовым раствором 3 молей NaOlI и /7о ч, (по весу от дихлорзамещенного) меди в течение 2,5 час. до 225 в железном авто-клаве18 . Эта же реакция проведена и в среде водного (—85%-ного) этилового спирта . Отмечается благоприятное влияние меди, весьма вероятное при учете уже известных нам фактов при аналогичном превращении хлорбензола. [c.367] Применение при этой реакции в качестве растворителя этнленглико.пя или пропилен гликоля, вместо метилового спирта, позволяет осуществть ее при атмосферном давлении или давлении порядка 1 ати. 2,4,5-Три-хлорфенол интересен как исходный материал для получения трихлор-о-аминофенола. [c.367] Дихлорфенолы предложено получать также действием на трихлор-бензолы окислов или гидроокисей щелочноземельных металлов в водной среде при температуре выше 100° . Описано получение 2,5-дихлорфенола из 1,2,4-трихлорбензола сульфированием его, действием водного раствора щелочи при 230° и гидролизом сульфокислоты дихлорфенола °. [c.367] Из моиохлорфенолов можно получить диоксипроизводные бензола (пирокатехин и гидрохинон) уже, как правило, с полным устранением спирта из реакционной среды и при работе с водными растворами едких или углекислых щелочей в автоклавах (в нрисутствии металлической меди или с добавкой медной соли) 1 i m. также ). [c.367] Иногда обработка концентрированными растворами щелочей хлорфенолов и дихлорзамещенных бензола может повести, как указывалось в предыдущей главе, к возникновению оксигруппы не у того атома углерода, который был связан с хлором. Так, при сплавлении п-хлорфенола со щелочами получается некоторое количество резорцина . Поэтому представляется более практичным при получении диоксипроизводных бензола применять окиси или гидроокиси щелочноземельных и тяжелых металлов (Са, Ва, Sr, РЬ) в качестве веществ, содействующих гидролизу и отнятию кислоты. Эти реагенты способствуют только обмену хлора на гидроксил и позволяют мягко, постепенно проводить реакцию как с хлорок-СИ-, так и с ди хлорзамещенными бензола. Прибавление меди, йодистых со-. [c.367] Вернуться к основной статье