ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Превращения оксисоединений бензольного ряда из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Наиболее реакционноспособными при аминировании являются те фенолы, которые могут реагировать в двух таутомерных формах (кето-и энольной). [c.405] Так же легко реагируют с аммиаком 1,2-нитрозонафтол и нитрозонафтол-сульфокислота . Флороглюцин в аналогичных условиях превращается в 5-аминорезорцин . В несколько более жестких условиях (при температуре около 200°) резорцин гладко превращается в л-аминофенол (рекомендуется добавка фосфата аммония) , о- и п-нитрофенолы—в нитроанилины (также рекомендуется добавка аммонийных солей слабых кислот, например борной ). [c.405] Вернуться к основной статье