ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конденсации с потерей воды и водорода из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4" Некоторые из реакций, происходящие с потерей воды и водорода, пыли рассмотрены выше, например диеновые синтезы производных антрахинона. Здесь мы более подробно рассмотрим другие важные реакции этого типа. [c.742] Серная кислота необходима как водуотнимающее и конденсирующее средство во всех стадиях реакции, окислитель же—только в последней стадии. [c.742] Концентрированной серной кислоты берется приблизительно тройное (но весу) количество по отношению к амину, глицерина—столько же, сколько серной кислоты, нитросоединення приблизительно половинное количество от взятого амина. Нагревание сначала приходится вести с осторожностью ввиду часто бурного характера реакгиш. [c.742] Предложено умерять ход реакции также заменой ароматического амина (-го ацети. ь-иым производным . По Г. И. Михайлову хинолин образуется с хорошим выходом ири применении в качестве окислителя не нитробензола, а железной со.чи л-иитробеизолсуль-фокислоты . Предложение применять в качестве окислите.мя иод вряд. чи может прс д-ставить практический интерес . [c.743] О побочных продуктах реакции с.м. . [c.743] При проведении некоторых синтезов производных хиполима по (жраупу необходимо для повышения выхода продукта реакции понижать концентрацию серной кислоты прибавлением воды. [c.743] Водород не выделяется в свободном состоянии, а расходуется на гидрирование производных хинолина, так что в реакционной смеси имеются как негидрированные, так и тетрагидрированные основания. Продукты реакции выделяют через двойную соль с хлористым цинком. Выходы хинальдина невысоки. [c.744] Описан метод получения хинальдина из солянокислого анилина, кротонового альдегида и нитробензола. Побочные продукты выделяют в виде нерастворимых нитрозосоединений обработкой кислой смеси нитритом при охлаждении . [c.744] В технике хинальдин получают взаимодействием анилина с кротоновым альдегидом с применением л-нитробензолсульфокислоты как окислителя, в присутствии небольшого количества МН4 / Оз. Очистка осуществляется через двойную соль с 2пС12 с последующей перегонкой основания в вакууме. Выход 61% от теории . [c.744] Порай-Кошиц, Л. С. Эфрос, В. П. Верткина и В. В. Луценко получили хи-нальдин и ряд его производных, заменив уксусный альдегид винилбутиловым эфиром 2о. [c.744] Опубликовано несколько работ, в которых описано использование для синтеза хинальдина и его производных реакции между анилином (и другими ароматическими аминами) и ацетиленом в присутствии хлористой меди . [c.744] Хинальдин получается также конденсацией анилина с паральдегидом или ацетиленом в газовой фазе над алюмосиликатным катализатором . [c.744] О механизме различных реакций образования хинолина и хинальдина см. [c.744] Вернуться к основной статье