ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы М а н т ю к о в, Б. Н. Бычков. Кинетические закономерности деалкилирования диизопропилнафталина в изопропилнафталии из "Основной органический синтез и нефтехимия Выпуск 2" Синтезы на оснои цяклического тримера дивинила. Сообщение I. Жидкофазное окисление циклододекана до гидроперекиси. Г. Н. Коше л ь, Т. Н. А н т о н о в а, М. И. Ф а р б е р о в, Е. С. С а н у и о в а. Межвузовский соор 11Н ма чных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вьш. 2, Ярославль, 1975, стр. 14—18. [c.125] Предложен простои и весьма экономичный метод получения ряда кислородсодержащих производных циклододекана на основе циклического тримера дивинила. Изучена реакция жидкофазного окисления циклододекана и найдены условия селективного получения гидроперекиси циклододецила. [c.125] Исследование реакции окисления псевдокумола бихроматом натрия мето дом планирования эксперимента. В. А. Л ы с а и о в, А. В. В о н д а р е н к о. [c.127] Фарберов, С. Л. М и л е е п. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вып. 2, Ярославль, 1973, стр. 23-26. [c.127] Изучена кииетика эпоксидирования 4-в1пшлциклогексеи 1 гидроперекисью грет-амила в присутствии твердой молибденовой кислоты. Реакция имеет индукционный период, величина которого зависит от концентрации катализатора и гидроперекиси, и уменьшается с ростом температуры. Кинетическая обработка результатов позволила предположить ступенчатую дезактивацию катализатора в течение реакции. По мере снижения активности катализатора происходит увеличение энергии активации от 4,7. . до 17,0 ккал./.мол. Найдены частные порядки реакции но катализа гору меньше единицы, первый но гидроперекиси, нулевой но олефину. [c.127] Табл 2, илл. 3, библ. 11. [c.127] Импульсным нехроматографическим методом изучено восстановление промышленного хром-железо-цинкового катализатора бутеном-1. При температуре 350° катализатор обладает способностью отдавать до одного монослоя поверхностного кислорода, который расходуется на превращение бутена-1 по схеме окислительного дегидрирования. Реакция сопровождается значительной прочной хемосорбцией (л теиа- . Предполагается, что наблюдаемое изменение активности и избирательности хром-железо-цинкового катализатора обусловлено частичным восстановлением его поверхности в ходе реакции. [c.127] Изомеризация изобутилена в бутен-2. Д. И. Э п ш т е й п, Б. II. Б о о ы л е в, Л. И. Фарберов, Г. А. С т о ж к о в а. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , выи. 2, Ярославль, 1975, стр. 45- 49. [c.129] В настоящей работе подобраны катализаторы и определены условия селективного получения бутена-2 на основе изобутилена. Предложена принципиальная технологическая схема оформления процесса. [c.129] Крюков. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вьш. 2, Ярославль, 1975, стр. 50—53. [c.129] В работе исследованы кислотно-каталитические превращения 2-метил-1-пентеиа и 2-метил-2-пентена на алюмосиликатном катализаторе в жидкой фазе. Состав продуктов димеризации изогексеиов подтверждает карбоний-ионный механизм превращений олефинов на протонных центрах алюмосиликатного катализатора. [c.129] Реакция проводилась в непрерывных условиях на лабораторной установке с использованием в качестве катализатора катионита КУ-2. Изучено влияние кинетических факторов иа образование 4-винил-1,3-диоксана. Предложены и обсуждены возможные механизм и с.хе.ма конденсации дивинила с формальдегидом. [c.129] Изучены газофазные реакции синтеза Р-пиколнна конденсацией соединений, имеющих кислородсодержащие группы, с аммиаком на гетерогенных катализаторах. Показано, что указанные реакции подчиняются соотношениям Гаммета, т. е. относятся к кислотно-каталитическим реакциям. Отмечена корреляция между каталитической активностью и кислотными свойствами иоверхности катализаторов, что позволило выявить один из факторов, определяющий выбор оптимального катализатора для исследуемых реакций (оптимального по своим кислотным свойствам). [c.131] Исследование некоторых побочных реакций газофазного синтеза 2- и 4-пиколинов. Л. П. Ивановский, В. Л. Шиханов, А. М. К у т ь и и, М. А. Коршунов. Межвузовски сборник научных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вып. 2, Ярославль, 1975, сгр. 04—08. [c.131] Мага рил. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вып. 2, Ярославль, 1975, стр. 69—73. [c.131] На основе теории термических реакций углеводородов экспериментально показано, что кинетика пиролиза углеводорода в смеси с другими может сильно отличаться от кинетики пиролиза индивидуального углеводорода. Показано, что для промышленных видов сырья пиролиза велика роль ароматических углеводородов — метилзамещенные ароматические углеводороды тормозят, а содержащие связь С—С, сопряженную с ароматическим кольцом, ускоряют реакции пиролиза. [c.131] Разложение жидких органических продуктов в электрических разрядах. [c.131] Представлены результаты экспери.ментальных исследований, направленных а изучение процесса разложения индивидуальных органических соединений, их смесей, а также ряДа жидких отходов, образующихся иа заводах СК низковольтными нестационарными разрядами рвущаяся дуга). Установлено, гго состав образующихся газообразных продуктов зависит от природы исходного сырья и параметров используемых разрядов. Максимальная концентрация ацетилена и наиболее высокий выход сажи при минимальном расходе электроэнергии наблюдается при использовании в качестве межэлектродных сред ароматических соединений и жидких отходов, содержащих иаиболь-шсе количество этих продуктов. [c.131] Вернуться к основной статье