ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ АМИНО-АЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ Сырье для производства амино-альдегидных смол из "Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964" Полиакриламид представляет собой белый порошок, легко растворимый в воде. В глицерине, этиленгликоле, формамиде, ледяной уксусной и молочной кислотах растворяется в количестве 1%- Набухает в морфолине, пропионовой кислоте, пропиленгликоле и совершенно не растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, гексане. [c.365] Полимер совмещается со многими природными и синтетическими смолами, растворимыми в воде, и особенно хорошо смешивается с поверхностно-активными веществами. [c.365] Пленки, полученные из водных растворов полиакриламида, обладают хрупкостью и чувствительностью к действию воды. Пластификация полимера может быть достигнута добавлением глицерина, а нерастворимость в воде — обработкой формальдегидом и глиоксалем. [c.365] Здесь характеристическая вязкость [т)] определялась по удельной вязкости водных растворов, а молекулярный вес М — седиментационный, вычисленный по формуле Сведберга. [c.365] В растворителях молекулы полиакриламида имеют обычную для линейных полимеров форму статического клубка [240]. [c.365] Нагревание полиакриламида при температурах выше 100° С приводит к постепенному уменьшению в нем содержания азота. При 150° С через 48 ч количество азота снижается на 18,8%. [c.365] Скорость и энергия активации гидролиза полиакриламида близки к скоростям гидролиза пропионамида. Замещение водорода в амидной группе на органический радикал увеличивает прочность амидной связи. [c.365] Полного превращения, амидных групп в первичные аминогруппы не происходит вследствие реакций гидролиза и дезаминирования. [c.365] Полиакриламид применяется в бумажном производстве. Добавление раствора этого полимера к бумажной массе повышает прочность бумаги. Раствор полимера (5—10%-ный) вводится в бумажную массу в процессе ее размола в роле (0,1—2% к весу абсолютно сухого волокна). При введении 0,25%-ного раствора разрывная длина бумаги повышается на 18%, при добавлений 0,5%-ного — на 32%, а 1 %-ного — на 47%. [c.366] Различные производные полиакриламида, например содержащие аминогруппы, также применяются в бумажной промышленности. Они сообщают бумаге прочность во влажном состоянии при добавлении к канифоли облегчают проклеивание бумаги и позволяют избежать применения квасцов. С ионами меди, кобальта, хрома эти производные образуют устойчивые комплексы, которые вводятся в бумагу в виде разбавленных растворов. [c.366] Полиакриламид является лучшим, чем поливиниловый спирт, стабилизатором натурального латекса и латекса поливинилацетата. Он стабилизирует также эмульсии инсектицидов. Клеи на основе крахмала и декстрина, содержащие некоторое количество полиакриламида, имеют лучшую клеящую способность. Добавление небольших количеств водного раствора полиакриламида в суспензию фосфоритор приводит к интенсивной коагуляции твердых частиц. Этот полимер является также высокоэффективным структурообразователем почвы [242, 243]. [c.366] К амино-альдегидным смолам относятся мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, продукты их совместной конденсации, а также анилино-формальдегидные смолы. [c.372] Мочевино-формальдегидные смолы выпускались в виде литых прозрачных органических стекол (например, поллопаса) или прессованных изделий различной формы, о оказалось, что они недолговечны из-за недостаточной водостойкости и растрескивания. Поэтому эти смолы до введения в них наполнителя (а-целлюлозы, древесной муки, хлопкового волокна) в технике не использовались. Применение наполнителей уменьшило чувствительность изделий к изменению климатических условий. Хотя при этом прозрачность отчасти и терялась, но сохранялась светостойкость и возможность окрашивать изделия в светлые тона, а и ряде случаев получали также и просвечивающие изделия. Эти свойства позволили применять мочевино-формальдегидные смолы в декоративной технике, в которой феноло-формальдегидные смолы непригодны из-за темного цвета. Более водостойкие смолы получаются на основе тиомочевины и формальдегида, но попытки их использования не увенчались успехом хотя водостойкость и становится удовлетворительной, но отверждение происходит медленнее и не достигается необходимая твердость изделий. Смолы совместной конденсации мочевины, тиомочевины и формальдегида отверждаются быстрее и водостойкость их лучше, чем мочевино-формальдегидных смол. Но они постепенно окрашиваются, что также ограничивает их применение [1]. [c.372] В 1929 г. было впервые налажено производство пресспорошков на основе мочевино-формальдегидных смол и целлюлозного волокна, а несколько-позже (в 1934—1936 гг.)—слоистых пластиков на основе смолы и бумаги. Одновременно изучались возможности применения смол для изготовления лаков. С 1925 г. в ряде стран велись работы по этерификации смол спиртами для придания им большей гибкости и водостойкости и совмещению полученных продуктов с алкидными смолами и маслами. В настоящее время производство лаков и эмалей основано на использовании этерифицированных мочевино-формальдегидных смол и совмещенных продуктов. [c.372] Меламино-формальдегидные смолы получили промышленное применение с 1939 г., после того как был освоен способ производства меламина. [c.372] В СССР изучением конденсации мочевины с формальдегидом стали заниматься с 1935 г. производство мочевино- и меламино-формальдегидных смол осуществлено на основе работ Г. С. Петрова [2] и А. А. Ваншейдта с сотрудниками [3—5]. [c.373] В настоящее время из амино-альдегидных смол производят пресс-порошки, слоистые материалы, пенопласты, лаки и клеи. Смолы применяют для обработки тканей, бумаги, в производстве древесноволокнистых плит, в качестве связующего для изготовления формовочных смесей при литье металла и т. п. [c.373] Функциональность мочевины до настоящего времени является спорной. Хотя в некоторых реакциях все атомы водорода при атомах азота могут быть замещены, но, как указывает Марвел с сотрудниками [6], при образовании мочевино-формальдегидных смол она является трифунк-циональным соединением. Поэтому мочевину правильнее рассматривать как амид аминомуравьиной кислоты [6, 7]. [c.373] Проявление свойств амина можно объяснить, исходя из предпо гю-жения, что мочевина вступает в химические реакции в таутомерной форме изомочевины, в которой имеются две различные азотсодержащие группы НгЫ—С(ОН) = НИ. [c.373] Свойства мочевины как амина обусловлены наличием МНг-группы, группа же ЫН является имидной, способной образовать с формальдегидом только монометилольные производные или метилен-бмс-производ-ные при условиях, в которых обычно протекают реакции амидов. [c.373] Вернуться к основной статье