ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сырье для производства поливинилалкиловых эфиров из "Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966" Получение простых виниловых (или винилалкиловых) эфиров протекает при взаимодействии ацетилена со спиртами в присутствии едкого кали при давлениях выше атмосферного и температуре 140—180° С. [c.196] Процесс осуществляют в автоклавах периодическим пли непрерывным методами. [c.196] По одному из вариантов периодического метода [127] в стальной вращающийся автоклав, снабженный рубашкой для обогрева и охлаждения. загружают очищенный спирт и едкое кали (5—10% от веса спирта). Воздух из него вытесняют ацетиленом и создают давление ацетилена 12— 16 ат. Затем автоклав приводят во вращение и одновременно начинают его нагревание до 140—160° С. По мере течения реакции давления в автоклаве падает. [c.197] Операцию ввода ацетилена повторяют до тех пор, пока не прекратится его поглощение. [c.197] После окончания реакции автоклав охлаждают до комнатной температуры и реакционную смесь подвергают многократной промывке водой и ректификации. [c.197] Необходимыми мерами предосторожности для предотвращения взрывов являются достаточное разбавление ацетилена парами спирта, азотом или другими газами и отсутствие кислорода. [c.197] Примером проведения синтеза простых виниловых эфиров непрерывным методом может быть синтез винил-к-бутилового эфира [1281. В литературе описан производственный процесс получения других алкилвини-ловых эфиров [129]. [c.197] Винилалкиловые эфиры представляют собой бесцветные нейтральные жидкости с эфирным запахом. Технические продукты всегда содержат небольшие количества спиртов, из которых они были получены, а также ацетальдегид и ацетали. Перед иолимеризацией мономеры подвергаются очистке. [c.197] Свойства простых виниловых эфиров представлены в табл. 49 [127]. [c.197] Низшие винилалкиловые эфиры легко воспламеняются и с воздухом образуют взрывчатые смеси [130]. [c.197] В воде простые виниловые эфиры малорастворимы, и растворимость их в значительной степени зависит от температуры [130]. Они смешиваются со многими органическими растворителями, в том числе со спиртами, простыми и сложными эфирами, кетонами, углеводородами. [c.197] Двойная связь винилалкиловых эфиров чрезвычайно легко вступает в реакции ирисосдииепия в присутствии кислых веществ (галогениды металлов, кислоты, галогены, галогенводороды) с реагентами, содержащими подвижный атом водорода. Это присоединение всегда протекает таким образом, что атом водорода направляется к р-углеродному атому. [c.197] Алкилвиниловые эфиры легко гидролизуются разбавленными водными растворами кислот, образуя ацетальдегид и соответствующий спирт. [c.198] Вернуться к основной статье