ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ ЭТИЛЕНА Поливинилхлорид из "Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966" Поливинилалкиловые эфиры в зависимости от типа полимера и молекулярного веса представляют собой продукты разнообразной консистенции — от жидких до твердых и каучукоподобных. Все они хорошо растворяются во всех обычных растворителях за исключением этилового спирта. Поливинилметиловый эфир легко растворяется в холодной воде, но при нагревании водного раствора выше 35 С выпадает в осадок. [c.200] Вязкость млимеров в интервале температур от —50 до +200 С изменяется мало, а повышение температуры до 200—250° С вызывает лишь потемнение продукта. [c.200] Температура стеклования полимеров находится в пределах от —20 до +70° С. Выше Тс поливинилалкиловые эфиры обычно размягчаются, превраш аясь в вязкие жидкости или каучуконодобные вещества, что определяется степенью полимеризации. Свойства некоторых полимеров простых виниловых эфиров приведены в табл. 51. [c.201] Полимеры простых виниловых эфиров в зависимости от их состава и свойств применяют для изготовления лаков, для обработки кожи [153] и пропитки ткани [154], при производстве искусственной кожи, в качестве клеев [155], пластифицирующих добавок, для понижения температуры стеклования полимеров, загустителей смазочных масел и т. д. [c.201] В литературе и патентах описаны свойства и применение в качестве клеящих веществ каучукоподобных высокомолекулярных полимеров винилизобутилового эфира (оппанол С) и других твердых полимеров винилалкиловых эфиров [133, 156—158]. [c.201] Смеси высоко- и низкомолекулярных полимеров винилэтилового эфира вместе с пигментом и наполнителем могут быть нанесены на хлопчатобумажную ткань при 100° С. Для изготовления лаков могут быть применены полимеры винилметилового, винилэтилового, винилизобутилового эфиров и др. [159]. [c.201] Полившшл-н-бутиловый эфир, производимый в промышленности под маркой винипол ВБ-2, имеет небольшой молекулярный вес 4000—12 ООО и представляет собой прозрачную вязкую жидкость от желтого до светло-коричневого цвета. Он находит применение в качестве загущающей присадки для масел и жидкостей для гидравлических систем. [c.201] В 1872 г. Бауман получил полимер при действии солнечного света на винилхлорид. Реакция полимеризации СНг=СНС1 обычно протекает медленно, но под действием ультрафиолетовых лучей она заканчивается сравнительно быстро. Полимеризация винилхлорида в ирисутствии перекиси бензоила была проведена в 1914 г. [c.205] Остромыслепски11 в 1916 г. получил полимер при облучении винилхлорида светом кварцевой ламны и разделил его на отдельные фракции, различающиеся но растворимости. Более иизкомолекулярный полимер растворяется в ацетоне, более высокомолекулярный — в хлорбензоле, а самые высокомолекулярные продукты нерастворимы в хлорбензоле. В 1930 г. было установлено, что полимер после смешения с некоторыми высококипящими эфирами может быть превращен при 150° С в каучукоподобную массу, сохраняющую гомогенную структуру после охлаждения материала до комнатной температуры. [c.205] В 30-х годах были разработаны методы иолимеризации в блоке 19] и эмульсии [10]. С 1937 г. началось промышленное производство поливинилхлорида. Сополимеры винилхлорида и винилацетата были впервые описаны в 1931 г. [И]. [c.205] В СССР большое значение для налаживания производства винилхлорида [12—16] и его полимеризации [17—23] имели работы Павловича, Шмидта, Рутовского, Арутюняна, Козлова и др. [c.205] Вернуться к основной статье