ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сырье для производства поливинилхлорида из "Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966" Процесс осуществляется в автоклаве при 90° С под давлением 2,5— 3 ат в течение 5—6 ч [24]. В автоклав загружают половину необходимого количества дихлорэтана (остальная часть непрерывно вводится в аппарат в ходе реакции), метиловый спирт и 42% раствор натриевой щелочи, взятый в небольшом избытке от теоретически рассчитанного количества. Всего на 1 л дихлорэтана берут 1,1 л раствора щелочи (42% NaOH) и 0,26 л метанола [26]. В холодильнике пары винилхлорида охлаждаются до —10° с целью отделения влаги и затем поступают в конденсаторы, охлаждаемые рассолом до —25° С. Сжиженный винилхлорид (т. кип. —13,9° С) подвергается очистке на ректификационных установках от примесей ацетилена, метанола, дихлорэтана и побочных продуктов реакции. [c.206] Процесс осуществляется непрерывно в контактном аппарате трубчатого типа при 160—220° С. Катализатором реакции служит хлорная ртуть, нанесенная на активированный уголь в количестве 10—15%. [c.206] Очищенные и высушенные ацетилен и хлористый водород, взятые в молярном отношении 1 1,1, подаются в контактный аппарат-реактор со скоростью 100 л ч на каждый литр катализатора [27]. В трубки реактора засыпается катализатор, а в межтрубном пространстве циркулирует масло, нагретое до 70—130° С. В начале работы катализатора уже при температуре масла 70° температура реакции достигает 160° С за счет теплоты реакции. По мере снижения активности катализатора температуру циркулирующего масла постепенно повышают [28]. [c.206] Реакционные газы после выхода из контактного аппарата подвергаются промывке водой и 10% раствором щелочи в скрубберах с целью поглощения хлористого водорода, затем осушаются в колонне твердым едким кали и охлаждаются с целью конденсации винилхлорида. Последний поступает сначала иа очистку в ректификационную колонну непрерывного действия для отделения от ацетальдегида, дихлорэтана и других побочных продуктов, а затем отделяется от растворенного ацетилена на другой ректификационной установке. [c.206] В реактор, содержащий раствор концентрированной соляной кислоты и катализатора при 20—25° С. Жидкий катализатор представляет собой хлористый аммоний и полухлористую медь, растворенные в соляной кислоте. [c.207] Винилхлорид с хорошим выходом получается при пропускании эквимолекулярной смеси ацетилена и дихлорэтана над катализатором (смесью хлористых солей ртути и бария, нанесенной на активированный уголь) прн 250-290° С 29]. [c.207] Уже в 1902 г. стало известно [30], что хороший выход винилхлорида получается при пропускании паров дихлорэтана над кусочками пемзы при 500—550° С. Позже были предложены различные катализаторы окись алюминия, активированный уголь, силикагель и др. [c.207] Процесс пиролиза дихлорэтана может быть соединен вместе с процессом гидрохлорировапия, если хлористый водород, образующийся прп пиролизе, направлять в другой реактор для соединения с ацетиленом [32]. [c.207] Винилхлорид растворяется в обычных органических растворителях — ацетоне, этиловом спирте, ароматических и алифатических углеводородах, но в воде нрактиаески нерастворим. С воздухом он образует взрывчатые смеси в пределах 4,0—21,7 объемн. %. Винилхлорид обладает наркотическим действием допустимая концентрация его в воздухе помещений J мг л. [c.207] Винилхлорид транспортируют и храпят в баллонах в присутствии ингибитора (гидрохинон, трет-бутилпирокатехин и др.), по в некоторых случаях допускается его хранение без ингибитора при низких температурах (— 40° С и ниже). В отсутствие кислорода мономер вполне устойчив. [c.207] Баллоны, сборники, вентили и предохранительные устройства, соприкасающиеся с винилхлоридом, должны быть изготовлены из стали или материалов, предотвращающих образование ацетиленидов меди. Сборники не следует заполнять мономером болое чем на 85% их полной емкости. [c.207] Технически чистый (промышленный) винилхлорид содержит до 99,9% мономера. В качестве примеси в нем могут быть ацетилен н его высшие гомологи. [c.208] Вернуться к основной статье