Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В качестве основного сырья для производства полиамидов применяются аминокислоты (амипокапроновая, аминоундекановая и амино-энантовая), диамины (гексаметилендиамин) и дикислоты (адипиновая ж себациновая).

ПОИСК





Сырье для производства полиамидов

из "Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966"

В качестве основного сырья для производства полиамидов применяются аминокислоты (амипокапроновая, аминоундекановая и амино-энантовая), диамины (гексаметилендиамин) и дикислоты (адипиновая ж себациновая). [c.585]
Капролактам. Поликапролактам получают из е-амипокапроновой кислоты [И] или лактама этой кислоты [12], причем последний предпочтительнее, так как его получение и очистка проще. [c.585]
Очистка капролактама производится двухкратно разгонкой в вакууме сперва над фосфорной кислотой, а затем над раствором едкого натра. Чистый е-капролахгтам плавится при 68,5—69° и кипит при 262,5° или при 120° С (10 мм рт. ст.). Он легко растворяется в воде и в большинстве органических растворителей. [c.585]
По другой схеме [18], касторое масло подвергается метано.аизу, в результате которого образуются метиловый эфир рицинолевой кислоты и глицерин. Пиролизом метилрицинолеата получают метиловый эфир ундециленовой кислоты, энантовый альдегид и некоторое количество масел. Путем гидролиза метилундецилената готовят ундециленовую кислоту, превращаемую затем обработкой аммиаком в 11-аминоундекановую кислоту. [c.586]
Адипиновая кислота. Эту кислоту можно пол чить из разнообразных химических продуктов фенола, фурфурола, циклогексана, ацетилена, -формальдегида и др. [c.586]
Синтез адипиноБОЙ кислоты из фурфурола проходит через стадии фурфурол — фуран — тетрагидрофуран — адипиновая кислота. Реппе [24] получил адипиновую кислоту с 70% выходом при взаимодействии тетрагидрофурана с окисью углерода при 270° С и давлении 200 ат в присутствии карбонила никеля и небольшого количества иода или иодистого никеля. [c.587]
Циклогексан, выделенный из нефти или полученный гидрированием бензола, легко окисляется в смесь циклогексанола и циклогексанона, которые затем превращаются в адипиновую кислоту под действием 65%-ной азотной кислоты при 45—60° С [23]. Очистка адипиновой кислоты производится перекристаллизацией из горячей воды. Температура плавлепия ее 151° С. [c.587]
Кислоту, полученную омылением эфира, очищают перекристаллизацией (температура плавления 134° С). [c.587]
Смесь паров адипиновой кислоты и аммиака пропускают над дегидратирующим катализатором (папример, силикагелем, или фосфатом бора) при 300—375° С. Образующийся адипонитрил гидрируется в гексаметилендиамин по периодическому или непрерывному методу. [c.587]
В пройышленности также гексаметилендиамин синтезируют из тетрагидрофурана. Последний при взаимодействии с соляной кислотой под давлением 15—20 ат и при 180° С в присутствии серной кислоты дает с высоким выходом 1,4-дихлорбутан [23], который при обработке цианидом натрия в спиртовом растворе образует адипонитрил. [c.588]
Гексаметилендиамин очищается перегонкой в ззакууме (температура кипения 90—92° С при 14 мм рт. ст.). При комнатной температуре диамин — твердое вещество (температура плавления 39 С), легко темнеющее при хранении на воздухе. [c.588]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте