ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адоменене, Г. Денис, 3. СтумбреВ1ЧИ е, Кинетика присоединения пиперидина к -замещенным акрилонитрилаы из "Реакционная способность органических соединений Том 15 Выпуск 1 (53)" Результаты приведены в таблицах 1-3. Изомерный состав диизопропилбензолов в системе ИСЖ-РЛА 02 не зависит от времени реакции в пределах, указанных в табл.1, что указывает на отсутствие изомеризации и помех от повторного алкипирования. [c.8] Из этой таблицы видно, что начальная ориентация в пределах экспо)иментальных погрешностей не зависит также от состава системы. В системе ИСЖ-й з(21 мол.5 второго компонента) обнаружен заметный временной ход изомерного состава, состоящий в постепенном уменьшении содержания орто-изомера и повышения мета-, что,несомненно, является следствием изомеризации диалкилпроизводных в этой более кислой системе. Однако состав, экстраполированный к нулевому моменту времени (см. табл.2) статистически значимо не отличается от такового из табл.1. Таким образом, кислотность среды ( в изученных пределах ее изменения) не оказывает сушественного влияния на ориентацию в реакции алкилирования, что подтверждает вывод, сделанный в предыдущей работе . Установленная нами начальная ориентация при изопропилированиии кумола существенно не отличается от найденной другими авторами для различных условий изопропилуфования . [c.8] Трех тор стый бор получали по известной методике в очищали от примеси фтористого водорода пропусканиеы через склянки с раствором борного ангшфида в 100%-ной серной кислоте . [c.12] В работе использовался кумол для хроматографии марки хч без дополнительной очистки. [c.12] Остальные препараты описаны в работе . [c.12] Нами был проведен регрессионный анализ зависимости ЦК/Кд -К э Sr, F) и т.д., где аргументами явились индукционные ( э, в , р), резонансные (Sp , дв ) константы замести тедей X в реакции образования Н-комплексов с фенолом ( ) к пара-нитрофенолом (ШФ). [c.21] Волюмометрическим методом исследована кинетика взаимодействия хлористого тиснила о алифатическими карбоновыми кислотами в среде бензола при 20,25.30 и 40°. Установлено, что скорость реакции 50 с кислотами - g меньше, нежели с уксусной кислотой. Обнаружено две корреляционные зависимости в координатах S в зависимости от строения кислотного радикала. Наблюдение двух линейных зависимостей при корреляции по уравнению Тафга и существенные различия в значениях активационных параметров объясняются с точки зрения первичного образования донорно-акцепторного комплекса и понижения константы равновесия комплексообразования при накоплении заместителей у -углеродного атома кислоты в результате стерических затруднений. [c.27] Целы) настоящей работы является исследование влияния кислотного радикала насыщенных кислот g- g в реакции с io f, и установление возможных корреляционных зависимостей. [c.28] Экспериментальная часть Карбоновые кислоты очищались ваку и-ректификацией /уксусная,- вымораживанием/ и имели свойства, соответствующие справочным данным. Хлористый тионил очищался кипячением с серой и ректификацией. [c.28] Вернуться к основной статье