ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние характера заместителей в хлоргидриве при образовании -окисей из "Реакционная способность органических соединений Том 3 Выпуск 2 (8) 1966" Однако, независимо от действительных причин наблюденных отклонений, полученные данные показывают, что для уточнения вышеупомянутой корреляционной зависимости следует пользоваться мононитроалканами одного типа. намерены продолжить исследования в этом направлении. [c.64] Объектами исследования служили девять тщательно очищенных орто-, мета- и паразамещенных производных нитробензола С табл.1). [c.73] Константы скорости гидрирования девяти зашщенных производных нитробензола для пяти температур приведены в табл.1. счет каждой из констант скорости осуществлялся по основной части экспериментальной кинетической, кривой обычныы методом. [c.74] Как следует из таблицы I реакционная способность нитрогруппы в из аемом процессе зависит от химической природы и положения заместителя у ароматического ядра. [c.74] Полученные экспериментально уравнения I и 2 могут, по нашему мнению, быть дополнительным подтверждением упоминавшейся в начале настоящего сообщения гипотезе. [c.78] Государственный институт Прикладной химии, р.Ленинград. Поступило 20 ыая 1966 г. [c.81] Механизм образования об -окисей при взаимодействии галогенгидринов с основаниями был предложен Уинстейном и Лукасом /I/. Он включает равновесную стадию образования алкоголят-иона (I) и последующую,определяющую скорость реакции, стадию циклизации (П), которая представляет собой реакцию внутримолекулярного замещения. [c.81] Вернуться к основной статье