Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Если коррозионный процесс протекает с большой скоростью подвода кислорода и при сравнительно небольших плотностях коррозионного тока, т. е. если величина предельного диффузионного тока далеко не достигается, то, как следует из сказанного выше, величина коррозионного тока, а следовательно, и скорость коррозии будет определяться величиной перенапряжения ионизации кислорода на данном материале катода, аналогично тому, как при водородной деполяризации коррозионный ток определяется величиной перенапряжения выделения водорода (при условии отсутствия анодного торможения).

ПОИСК





Особенности работы коррозионных элементов и протекания процесса коррозии с кислородной деполяризацией

из "Теория коррозии металлов Часть 1"

Если коррозионный процесс протекает с большой скоростью подвода кислорода и при сравнительно небольших плотностях коррозионного тока, т. е. если величина предельного диффузионного тока далеко не достигается, то, как следует из сказанного выше, величина коррозионного тока, а следовательно, и скорость коррозии будет определяться величиной перенапряжения ионизации кислорода на данном материале катода, аналогично тому, как при водородной деполяризации коррозионный ток определяется величиной перенапряжения выделения водорода (при условии отсутствия анодного торможения). [c.116]
В условиях диффузионного режима можно было предполагать, что коррозионный ток будет находиться в прямо пропорциональной зависимости от площади катода, т. е. [c.117]
Анализ этого уравнения позволяет установить следующее. [c.118]
Таким образом, надо считать, что при диффузионном режиме работы для макро-коррозионных элементов величина тока больше подчиняется пропорциональной зависимости от площади катода, для микро-коррозионных элементов — от периметра или радиуса катода, в общем же случае определлется уравнением (69). [c.119]
Учег боковых путей диффузии к микро-катодам позволяет также объяснить сравнительно малое влияние увеличения катодных примесей в сплаве на увеличение скорости коррозии, в отличие от коррозии с водородной деполяризацией. Представим объемы электролита, принимающие основное участие в диффузии к отдельным микро-катодам на поверхности сплава, который корродирует с кислородной деполяризацией при диффузионном контроле (рис. 49). При достаточно тонкой дисперсности и хорошей равномерной рассредоточенности катодов по корродирующей поверхности, даже при сравнительно небольшой общей поверхности катодов практически будет использован весь возможный объем электролита для диффузии кислорода к данной корродирующей поверхности. Естественно, при таком положении дальнейшее увеличение площади катодов не вызовет большей мощности диффузии и, следовательно, не сможет заметно увеличить общий коррозионный ток [22]. [c.119]
В практических условиях коррозии мы довольно часто встречаемся со случаями кислородной деполяризации, определяемой исключительно диффузионными возможностями. [c.119]
Железо, сталь, цинк, медь и их сплавы при полном погружении в спокойные или слабо перемешиваемые водные растворы нейтральных солей или морскую воду корродируют именно по этому механизму. Более редки случаи коррозии, когда в чистом виде процесс определяется только перенапряжением ионизации кислорода. Наиболее обычными являются промежуточные случаи, когда и перенапряжение ионизации кислорода и предельный диффузионный ток оказывают соизмеримое влияние на коррозионный ток. [c.119]


Вернуться к основной статье


© 2026 chem21.info Реклама на сайте