ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Способы получения сорбиновой кислоты из "Химия сорбиновой кислоты" Проведение операции в оптимальной температурно-временном режиме. . [c.47] Использование калиевой соли монометилового эфира малоновой кислоты. . [c.47] безусловно, можно говорить только о препаративном значении метода. [c.48] Основным недостатком метода является сравнительно низкий выход сорбиновой кислоты, а также сложность ее получения. [c.48] Синтез сорбиновой кислоты с применением магнийорганическях соединений. Для синтеза сорбиновой кислоты Барно [242] использовала реакцию Гриньяра и с этой целью конденсировала в эфирном растворе изопропилмагнийхлорид с третичным бутилацетатом. [c.48] Реакцию проводили так, как это показано ниже. [c.48] Выход сорбиновой кислоты составил 65%. Кислота характеризовалась температурой плавления 131-133°С. [c.50] Конденсация кротонового альдегида с аетенои. Этот метод получения сорбиновой кислоты в настоящее время является наиболее распространенным промыжленным методом, так как он сочетает доступность сырья и простоту технологического процесса. Большинство стран имеет патенты на производство сорбиновой кислоты именно этим способом. [c.50] Впервые сорбиновая кислота из продукта конденсации кетена с кротоновым альдегидом была получена Безе в 1949 г., хотя сама реакция конденсации кетена с кротоновым альдегидом была известна и до него и интересовала исследователей как способ получения р лактонов [248-254]. Хагемейер [250] и Колдвелл [251] использовали р-лактоны для синтеза ненасыщенных кислот, что, по-видимом и натолкнуло Безе на его открытие. [c.50] В последних работах японские исследователи [25б] предлагают в качестве катализаторов использовать органические и неорганические соли свинца, его кислоту, феноляты и тиофеноляты, а также окись. Однако в патенте не указаны преимущества этих соединений. [c.51] Ниже приведены условия конденсации кетена с кротоновым альдегидом. [c.51] Количество катализатора составляет 0,1-1% от загружаемого кротонового альдегида. [c.51] Конденсацию проводят при температуре от -50 до +50°С в присутствии катализаторов - неорганических соединений и 0-80°С при катализе солями органических кислот. [c.51] Вернуться к основной статье