Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Ниже (стр. 45) представлена схема основных возможных направлений использования нефтяных углеводородов в производстве синтетических каучуков .

ПОИСК





Использование нефтяных углеводородов в производстве синтетических каучуков

из "Основы технологии синтеза каучуков Изд 2"

Ниже (стр. 45) представлена схема основных возможных направлений использования нефтяных углеводородов в производстве синтетических каучуков . [c.44]
Из углеводородов нефтепереработки по химическому составу наиболее близки к дивинилу углеводороды С4, и в первую очередь -бутилены. При дегидрировании н-бутиленов непосредственно получается дивинил. Сложнее обстоит дело, когда в качестве исходного материала используется н-бутан. В этом случае дивинил получается в две стадии на первой стадии происходит дегидрирование н-бутана в н-бутилены, а на второй стадии—дегидрирование н-бутиленов в дивинил. [c.44]
В качестве сырья для синтеза каучука может быть использована как бутан-бутиленовая фракция нефтеперерабатывающих заводов, состоящая в основном из смеси бутанов и бутиленов, так и н-бутан, выделенный из попутных газов. [c.44]
Фракция углеводородов С4 нефтяных газов содержит обычно, помимо н-бутана и н-бутиленов, некоторое количество изобутана и изобутилена. Изобутилен может быть извлечен из смеси углеводородов С4 тем или иным путем, а изобутан подвергнут каталитическому дегидрированию с целью получения изобутилена. В промышленности синтетического каучука изобутилен используется в качестве мономера при получении полиизобутилена и бутилкаучука, а также для синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида. [c.44]
Следует отметить возможность использования и других нефтяных углеводородов для синтеза каучука. Изопентан может быть подвергнут каталитическому дегидрированию с образованием изоамиленов и изопрена. [c.46]
Метан в результате термического или электрического крекинга может быть превращен в ацетилен, служащий исходным материалом для синтеза разнообразных органических продуктов, в том числе и продуктов, используемых при синтезе каучуков. [c.46]
Ацетилен, как известно, широко применяется в современной химической промышленности в качестве исходного углеводорода в ряде процессов органического синтеза и используется в качестве исходного материала для получения некоторых мономеров, применяемых для синтеза каучуков. В Германии на основе ацетилена осуществлен синтез дивинила, что было обусловлено прежде всего отсутствием нефти. [c.47]
При обычной температуре и атмосферном давлении ацетилен— бесцветный газ, обладающий в химически чистом виде слабым эфирным запахом. Технический ацетилен имеет специфический резкий запах, что обусловлено содержащимися в нем примесями. [c.47]
Ацетилен—непредельный углеводород, являющийся первым членом гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Характерной особенностью этого гомологического ряда является наличие в молекуле углеводородов тройной связи между углеродными атомами. Углеводороды этого ряда имеют общую формулу С Н2 2. Структурная формула ацетилена обычно изображается в виде СН=СН. Положение атома водорода у атома углерода с тройной связью обусловливает подвижность одного из атомов водорода в молекуле ацетилена. С этим обстоятельством связана высокая реакционная способность ацетилена и его однозамещенных производных. [c.47]
Плотность ацетилена по воздуху. [c.48]
Взрываемость ацетилена при атмосфер ном давлении, объемн. %. . . [c.48]
При атмосферном давлении чистый газообразный ацетилен безопасен, но под давлением выше 2 ат или в жидком виде он становится взрывоопасным. Жидкий ацетилен представляет собой сильно взрывчатое вещество уже при обыкновенной температуре. Разложение его со взрывом происходит под влиянием тепла, ударов, трения, сжатия, под действием запала. В смеси с кислородом ацетилен взрывает при атмосферном давлении. [c.48]
При соприкосновении с поверхностями, нагретыми до 365— 440 °С, ацетилен воспламеняется и взрывает. [c.48]
При смешении ацетилена с газами, вступающими с ним в реакцию, способность таких смесей к взрыву возрастает. Так, например, ацетилен с хлором взрывает уже при действии света. Поэтому при работе с ацетиленом должны приниматься тщательные меры, чтобы предотвратить попадание воздуха в аппаратуру и систему коммуникаций. Если по условиям работы возможны значительные местные повышения температуры (как, например, в генераторах ацетилена), то в аппарате не допускается давление (избыточное) свыше 1,5 ат. [c.48]
Для работы с сухим ацетиленом установлены предельные допустимые давления, превышение которых запрещается. Ацетилен, увлажненный парами воды или парами органических жидкостей, практически невзрывоопасен даже при давлениях в десятки атмосфер. Технический ацетилен, не разбавленный водяными парами или инертными газами, не рекомендуется нагревать выше 50 °С. [c.48]
При взаимодействии ацетилена с водными растворами солей меди, серебра и ртути образуются осадки соответствующих аце-тиленидов металлов, обладающие взрывчатыми свойствами в сухом состоянии. [c.48]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте