ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение и равновесные превращения диазосоединений из "Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2" Под влиянием внешних факторов (среда) диазосоединения с большей или меньшей легкостью, зависящей от внутренних факторов (заместители), претерпевают ряд превращений, в результате которых весьма резко изменяются их свойства. [c.262] Иногда экстракцией органическими растворителями после подкис-ления удается изолировать нитрозамин. Однако в водной среде осадок, который иногда выпадает при подкислении щелочных растворов диазосоединений, через некоторое время исчезает. При этом образуется диазокатион IV, если в реакционной среде присутствует свободная кислота, или смесь диазокатиона IV и диазоаниона II — при недостатке кислоты. Таким образом, в обычных условиях в водной среде нитрозамин I в заметных количествах не присутствует. [c.263] Соли диазония Аг—NaX- (где X — анион сильной кислоты) в ряде случаев могут быть выделены из раствора это используется для получения стойких препаратов диазосоединений (см. с. 356). [c.264] Однако при действии слабых кислот (цианистоводородная, сернистая, некоторые карбоновые кислоты и др.) соединение V образуется и может быть выделено из раствора, что используется для получения стойких препаратов диазосоединений (см. с. 362). Особыми случаями частного уравнения (5) являются реакция образования диазоаминосоединений (2 — остаток первичного или вторичного амина), также используемая для пЬлучения стойких диазопрепаратов (см. с. 358), и реакция азосочетания (2 — органический радикал). В обычных условиях реакции диазотирования соединение V не образуется. [c.264] ЭД-Заместители оказывают противоположное влияние. [c.265] В общем случае в области низких значений pH среды равновесие (6) смещается вправо, в сторону диазокатиона, в области высоких значений pH — влево, в сторону диазоаниона. [c.265] Вернуться к основной статье