ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение в газовую хроматографию из "Техника газовой хроматографии" Уильямс в 1953 г. дал следующее определение газовой хрома-, тографим ...это такие процессы, в которых разделение смеси веществ достигается благодаря распределению этих, веществ мелсду двумя фазами, одна из которых подвижна, другая — неподвижна, независимо от природы сил, обуславливающих переход веществ из одной фазы в другую . [c.5] Это определение охватывает все принципиально возможные виды и методы хроматографии, но ограничивает применение этого термина способом разделения компонентов смеси. Такое определение совершенно не учитывает тех качественных и количественных критериев, которые необходимы для превращения хроматографии в эффективный метод анализа. Между тем, выражение газовая хроматография охватывает как качественные и количественные измерительные возможности приборов, так и технику разделепия отдельных составных частей пробы. [c.5] Для хроматографии принципиально необходима двухфазная система. Одна фаза — твердая — называется неподвижной или стационарной. Она может состоять либо из одного только твердого вещества (адсорбционная хроматография), либо из твердого вещества, пропитанного жидкостью (распределительная хроматография) эти вешества находятся в колонке или состоят из полос или листов фильтровальной бумаги. Другая фаза — подвижная она состоит из газа, жидкости, растворенного твердого вещества или представляет собой коллоидальный раствор. Подвижная фаза в любом случае либо представляет собой пробу, либо содержит ее. Между компонентами пробы и обеими фазами возникает материальное равновесие компоненты пробы распределяются между подвижной и неподвижной фазами. [c.5] Компоненты пробы при прохождении через хроматографическую колонку в состоянии фазового равновесия при повторяющемся распределении между подвижной и неподвижной фазами отделяются друг от друга. [c.6] Действие хроматографической колонки весьма похоже на действие дистилляционной, в которой происходит разделение веществ из-за различия их точек кипения. Это сходство стало еще более очевидным после работы Джемса и Мартина, опубликованной в 1952 г. В ней доказывается, что эффективность хроматографической колонки можно непосредственно выразить через число теоретических тарелок. В противоположность дистилляционной колонке, хроматографическая может иметь на единицу длины весьма большое число теоретических тарелок (колонка длиной в 150 см может иметь до 1000 теоретических тарелок). Кроме того, возможности разделения компонентов пробы не ограничиваются использованием различия в температуре кипения в хроматографической колонке могут быть полностью разделены даже такие компоненты, температура кипения которых разнится менее чем на 1°С. [c.6] Вернуться к основной статье