Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При растворении 30%-иой или 90%-ной перекиси водорода в безводной трифторуксусной кислоте [172] или, лучше,. в три-фторуксусном ангидриде [170— 173, 175, 176, 602] получают трифторнадуксусную кислоту, обладающую характерными свойствами органических надкислот [172, 662].

ПОИСК





Пример 31. Получение Е-капролактона из циклогексанона

из "Химия органических соединений фтора"

При растворении 30%-иой или 90%-ной перекиси водорода в безводной трифторуксусной кислоте [172] или, лучше,. в три-фторуксусном ангидриде [170— 173, 175, 176, 602] получают трифторнадуксусную кислоту, обладающую характерными свойствами органических надкислот [172, 662]. [c.249]
Другая типичная реакция окисления надкислотами — превращение кетонов в сложные эфиры — была также проведена с помощью трифторнадуксусной кислоты [173, 662]. Реакция с алифатическими и циклическими кетонами давала хорошие выходы. [c.250]


Вернуться к основной статье


© 2026 chem21.info Реклама на сайте