ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Цепь электронного транспорта во внутренней мембране митохондрпй из "Транспорт электронов в биологических системах" Нревращения энергии, происходящие в митохондриях, можно схематически представить в виде следующих трех стадий [Грин, Гольдбергер, 1968 Ленинджер, 1974 Рэкер, 1979 Уайт и др., 1981]. [c.7] Суммарная реакция окисления НАДН кислородом, осуществляемая митохондриями, есть реакция горения водорода, которая в митохондриях происходит в несколько этапов, причем на каждую молекулу НАДН, окисляемую дыхательной цепью в сопряженных условиях, образуется не менее трех молекул АТФ [Рэкер, 1979]. [c.7] Скорость переноса электронов между переносчиками ЦЭТ митохондрий различна и в среднем увеличивается при приближении к акцепторной стороне, где происходит восстановление О2. [c.7] Молекулы переносчиков представляют собой основные элементы структуры митохондрий, на которые приходится около 25% белка митохондриальных мембран [Ленинджер, 1966]. [c.8] Известно около 20 переносчиков электронов, составляющих ЦЭТ митохондрий (табл. 1). Среди переносчиков только НАД, флавины и убихинон являются двухэлектронными, в то время как остальные компоненты ЦЭТ — одноэлектронные. [c.8] Па рис. 2 показана упрощенная схема расположения переносчиков электронов в дыхательной цепи. Первым субстратом ЦЭТ является ПАДП, с которого электроны переходят на ФМП и далее через несколько железосерных центров переносятся на убихинон и цитохромы Ъ. Затем через цепь цитохромов электроны переносятся на кислород. [c.9] Как правило, в ЦЭТ переносчики электронов расположены в последовательности, при которой их редокс-потенциалы возрастают от некоторого отрицательного значения, приблизительно соответствующего потенциалу водородного электрода, до значения, близкого к потенциалу, при котором происходит восстановление кислорода до воды. [c.9] Таким образом, эти комплексы не только осуществляют перенос электронов, но и являются функциональной единицей сопряжения переноса электронов с образованием АТФ. Поэтому расположение внутримембранных бежов, составляющих комплекс, определяется, помимо всего прочего, необходимостью векторного переноса электронов (протонов). [c.12] Рассмотрим более подробно характеристики каждого из этих комплексов. [c.12] Для объяснения механизма сопряжения двухэлектронных ФМН и KoQ с одноэлектронными железосерными центрами и высокого значения Н 2е была предложена гипотеза [Hinkle, 1981] о том, что электроны в комплексе I переносятся циклически, так же, как в Q-цикле Митчела (см. описание комплекса III). [c.13] Использование антител к отдельным полипептидам, а также неспецифического непроникающего реагента, S-диазобензо-сульфоната, позволило установить, что комплекс II пересекает внутреннюю мембрану митохондрий, причем полипептид, содержащий флавопротеид, обращен к матриксной, а субъединица -15 кД — к цитоплазматической стороне [МегИ et al., 1979]. [c.13] Вернуться к основной статье