ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Органические реагенты в объемном анализе из "Органические реагенты в неорганическом анализе" Аналогично Рейнбольд [375] использовал О-( + )-г/ анс-1,2-ди-аминоциклогексан-Ы, Ы, Ы, Ы -тетрауксусную кислоту для титрования свинца. При определении 2—20 мг свинца относительная ошибка метода не превышала 0,5%. [c.84] Эти методы широко распространены [42]. Путем введения новых органических реагентов и разработки новых методик для определения реагентов, прочно вошедших в практику, область применения микроаналитических методик может быть еще расширена. [c.85] В связи с такого типа определениями аналитик должен поМ нить, что чувствительность методик (т. е. нижний предел концентрации металла, который еще можно точно определить) зависит главным образом от растворимости осадка комплекса, а не от объемных методик, разработанных для определения органического лиганда. Если осаждение комплекса не прошло количественно, то нельзя получить точные результаты даже при помощи точного метода определения лиганда в осадке. Усложнение аналитических методик также увеличивает ошибку, зависящую от растворимости осадка. [c.85] К счастью, растворимость многих комплексов металлов с различными органическими реагентами так мала, что легко реализовать на практике преимущества, предоставляемые описанными титриметрическими методами. Кроме рассмотренных выше двух примеров, было показано, что вполне пригодно для практического использования бромометрическое определение 8-оксихинолина в его хелатах [47] и антраниловой кислоты в комплексных антранилатах [134]. [c.85] Вернуться к основной статье