ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение изопрена на основе изобутилена и формальдегида из "Альбом технологических схем основных производствпромышленоси синтетического каучука" Выделяющийся формальдегид возвращается на первую стадию. [c.23] Технический формалин представляет собой водный раствор с содержанием формальдегида 37— 40% (масс.), содержание метилового спирта в нем не более 1% (масс.). В качестве источника изобутилена могут быть использованы фракции 04 различного происхождения продукты дегидрирования изо-бутана, пиролиза и крекинга нефтяных фракций и т д. Содержание изобутилена в исходной фракции пе менее 40% (масс.). [c.23] Кроме этих двух реакций, приводящих к образованию целевого продукта ДМД, в процессе протекают следующие побочные превращения. [c.23] Дегидратация 3-метилбутандиола с образованием трех изомерных непредельных спиртов СбНдОН, а также изопрена. Эти продукты на второй стадии легко превращаются в изопрен. [c.24] Особенно нежелательны примеси цнклопента-диена, его содержание в изопрене должно быть не более 0,0005% (масс.). [c.24] Кроме указанных протекают такн е реакции, вызванные присутствием в ДМД других изомерных диоксанов, образующихся на первой стадии при взаимодействии бутиленов с формальдегидом. В незначительной степени протекают реакции полимеризации изопрена, нроимуществснно с образованием его циклических димеров терненового ряда. [c.25] Число веществ, образующихся в результате побочных реакций, гораздо больше, чем перечислено выше. Выделение и идентификация многих побочных продуктов представляют значительные трудности и нуждаются в дальнейшем изучении. В настоящее время проводятся исследования по изысканию эффективных путей использования побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида. [c.25] Конденсация изобутилена с формальдегидом с образованием ДМД осуществляется в двух последовательно соединенных трубчатых реакторах 7 в 8 (рис. 14). Синтез проводится при 85—95 С под давлением 1,7—1,9 МПа (18—20 кгс/см ) в этих условиях фракп,ия С4 — жидкость. Мольное соотношение реагентов поддерживается близким к сте-хиометрическому формальдегид изобутилен - 2 1. [c.25] Продукты реакции, образующиеся в реакторе 7 расслаиваются па масляный и водный слои и противотоком за счет перепада давлений поступают в трубное пространство реактора 8, где реакция полностью завершается. [c.25] Реакция конденсации изобутилена с формальдегидом протекает с выделением тепла, постоянная температура в зоне реакции поддерживается подачей охлажденного парового конденсата в межтрубное пространство реакторов 7 и 8. [c.25] Продукты синтеза ДМД выводятся из второго по ходу реактора 8 в виде масляного и водного слоев и перерабатываются на двух отдельных установках. [c.25] Органические продукты (масляный слой) выводятся из верхней отстойной зоны реактора 8, охлаждаются в холодильнике 9 до 50 °С и через промежуточную емкость 10 подаются в колонну 11 для отмывки от непрореагировавшего формальдегида и одновременной нейтрализации серной и муравьиной кислот. Отмывка проводится 1—3%-пым водным раствором щелочи при 60 °С и давлении 1,9 МПа (20 кгс/см2). Содержание формальдегида в масляном слое после отмывки должно быть не более 0,2 % (масс.). [c.25] Водный слой из нижней части колонны 11 соединяется с основным потоком водного слоя и направляется на переработку. Отмытый масляный слой из верха колонны 11 через сепаратор направляется на ректификацию в колонну 16, где из масляного слоя отгоняется фракция углеводородов С4. Колопна 16 обогревается паром через кипятильник П. [c.25] Отогнанная фракция углеводородов С4 направляется в колонну 21, где разделяется на изобутан-изобутиленовую и бутан-бутиленовую фракции, а кубовая жидкость колонны 16 самотеком через холодильник 26 направляется в колонну 27 для выделения метилаль-метапольиой фракции. [c.25] Отогнанные пары метилаль-метанольной фракции конденсируются в дефлегматоре 29. Несконденсиро-вавшаяся часть через каплеотбойник 30 направляется в рассольный конденсатор 31. Часть конденсата самотеком возвращается в колонну в виде флегмы, остальное количество откачивается на склад. [c.25] Вернуться к основной статье