ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение изопрена из пиролизных фракций из "Альбом технологических схем основных производствпромышленоси синтетического каучука" Для выделения изопрена из пиролизных фракций Сд используется метод экстрактивной ректификации с ацетонитрилом (рис. 27). Исходная пиролизная фракция 65 испаряется и в газообразном состоянии подается в колонну экстрактивной ректификации 2. Экстрагент — водный раствор ацетонитрила— подается в верхнюю часть колонны 2. Колонна обогревается горячим десорбированным ацетонитрилом через кипятильник 5. Из верха колонны отбирается нентан-нентеновая фракция, которая конденсируется в дефлегматоре 6 и собирается в емкости 7, откуда частично возвраш ается в колонну в виде флегмы, остальное количество направляется в скруббер 9 на отмывку от ацетонитрила. Отмытая пентан-пентеновая фракция отправляется на склад. [c.40] Насыщенный изопреном ацетонитрил из куба колонны 2 подается на десорбцию в колонну 11, которая обогревается паром через кипятильник 12. Горячий десорбированный ацетонитрил используется для обогрева кипятильника 5 и испарителя исходной пиролизной фракции, а затем собирается в емкости 3, из которой вновь ыодается на экстрактивную ректификацию. [c.40] Пары изопрена из верхней части колонны 11 поступают на конденсацию в дефлегматор 18. Конденсат собирается в емкости 14, откуда часть его возвращается в колонну в виде флегмы, а остальное направляется в скруббер 16 иа отмывку от ацетонитрила. Отмытый изопрен поступает в колонну 17, предназначенную для отгонки пипериленовой фракции и димеризации циклонентадиена. Пипериле-новая фракция отбирается из куба колонны и направляется на склад, а отогнанный изопрен-сырец поступает на химическую очистку от следов циклопентадиена в реактор 22. [c.40] Очистка проводится в присутствии щелочи с помощью циклогексанона, образующего с циклопен-тадиеном фульвен, который легко отделяется от изопрена ректификацией. Реакционная смесь из реактора 22 подается в ректификационную колонну 23. Кубовая жидкость колонны 23 в виде рецикла возвращается в реактор 22, часть кубовой жидкости выводится на сжигание. Очищенный от циклопентадиена изопрен-сырец из верха колонны подается на отмывку от карбонильных соединений умягченной водой в скруббер 28, а затем — на очистку от ацетиленовых углеводородов. Используются два варианта очистки изопрена от ацетиленовых углеводородов гидрирование (рис. 27) и с помощью раствора ТИБА (рис. 28). [c.40] Первый вариант. Гидрирование ацетиленовых углеводородов производится водородом в реакторе 29 (рис. 27) на катализаторе никель на кизельгуре. Прогидрировашшй изопрен поступает в колонну 30, где отгоняются легколетучие углеводороды и производится азеотропная осушка. Изопрен-ректификат из нижней части колонны 30 направляется на склад. [c.40] Крючков А. П. Общая технология синтетических каучуков. М.—Л., Химия , 1969. 556 с. [c.41] Лебедев Н. 1Г. Химия и технология основного оргяниче-ского и нефтехимического синтеза. М., Химия , 1971. 840 с. [c.41] Литвин О. В. Основы технологии синтеза каучуков. М., Химия , 1972. 528 с. [c.41] Литвин О. Б., Соловьев К. С., Яковлев К. А. Современный промипгленный синтез изопрена. Тематические обзоры. ЦНИИТЭнефтехим, 1968. 06 с. [c.41] Огородников С. Я., Идлис Г. С. Производство изопрена. Л., Химия , 1973. 293 с. [c.41] Павлов С. Ю., Короткова В. Н., Калмыкова Г. В. и др. Процессы выделения и очистки изопрена. Тематические обзоры. ЦНИИТЭнефтехим, 1972. 77 с. [c.41] Вернуться к основной статье