ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Зависимость поверхностного натя- чл жения от состава раствора из "Физическая химия изд №2" В настоящее время газовые хроматографы широко применяются.для контроля и абтоматизации в промышленности. Они состоят из тре осноа-вых элементов дозатора, трубки и де.тектора. [c.305] Мы видим, что почти все компоненты ра делились. Около, к аждого пика на рисунке указан отвечающий ему компонент. [c.305] Содержание компонента определяется по площади пика или по высоте его максимума. . [c.305] Разделение компонентов при хроматографическом проя )декии определяется различием скоростей движения полос и лимитируется их размыванием (расширением). Скорость движения полосы легко определяется для случая линейной изотермы, который, как мы увидим, наиболее важен для хроматограмм. [c.305] Пусть линейная скорость потока проявителя а, величина кс нцент-рации С, а величина адсорбции на единицу объема трубки.Г. [c.305] Препятствующее разделению размывание полос вызывается тремя причинами нелинейностью изотермы адсорбци , продольной диффузией и медленностью процесса сорбции.. [c.306] В случае выпуклой изотермы в области малых концентраций адсорбция резко меняется с концентрацией, и поэтому малые концентрации задерживаются, образуя хвост полосы. [c.306] При вогнутой изотерме малые концентрации двигаются с большей скоростью, чем большие, образуя язык полосы. Поэтому нелинейность изотермы резко препятствует разделению. Именно это обстоятельство привело к так называемой газожидкостной хрол4атографии, в которой адсорбция заменяется растворением. На пористую основу наносится растворитель. Равновесие газ — растворитель практически всегда подчиняется Закону Генри и поэтому при газо кидкостной хроматографии отсутствует размывание полос, вызванное формой изотермы. [c.306] Продольная диффузия приводит к размыванию движущейся полосы. Как и покоящейся. [c.306] В СССР были разработаны методы, в которых проявительная хроматография сочетается с воздействием движущегося температурного поля (хромотермогр я). Поле осуществляется в направлении потока растворителя печью. При этом температура в замыкающей части печи выше, чем в пер ней. Все компоненты движутся с одинаковой скоростью, располагаясь в разли ных местах цечи. [c.306] А —постоянная в уравнении (ХУ-4) -Р —теплота адсорбции. [c.306] Метод особенно целесообразен для анализа примесей. [c.307] Хроматография и другие применения адсорбционных процес(1ов по требовали создания новых типов адсорбентов. Среди них должны быть отаечены так называемые молекулярные сита — некоторые типы 1 люио силикатов, сохраняющих решетку при дегидратации. [c.307] Вернуться к основной статье