ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изучение коррозии сварных соединений из "Техника и методы коррозионных испытаний" Цель работы - изучить особенности коррозии сварных соединений, выполненных разными марками электродов путем измерения величины электродных потенциалов. [c.43] Большое количество сварных конструкций работает в сложных условиях одновременного воздействия коррозионно-активных сред и рабочих нагрузок. Как показывает практика, разрушение сварных конструкций в таких условиях эксплуатации происходит, как правило. по сварному шву им зоне термического влияния (ЗТВ). [c.43] Указанные три вида неоднородности являк1тся интегральными характеристиками свойств сварного соединения. Они вызывают его электрохимическую гетерогенность, которая характеризуется разностью электродных потенциалов в разных зонах сварного соединения. а следовательно, и восприимчивостью его к воздействию коррозионных сред. [c.44] Возможные виды коррозии сварных соединений приведены в табл. [c.44] В макрозлектрохимическом отношении сварное соединение представляет собой сложную мяогоэлектродную систему, состоящую в основном из шва, ЗТВ и основного металла, между которыми возможны различные соотношения электродных потенциалов. [c.44] Основные типы, виды и характер коррозионного разрушения сварных ссединеий приведены в табл. 3.4. [c.45] В связи с неравномерньш характером коррозии сварного соединения показатель изменения массы (весовой показатель коррозии) не характеризует его коррозионную стойкость). Удобным является метод измерения коррозионного разрушения, который позволяет определить зоны максимальной коррозии и истинную глубину разрушения металла. Графическое изображение профиля образца после коррозионных испытаний называется профилограммой. [c.45] Работу выполнять в следующем порядке. Образец 1 зачистить наждачной бумагой, обезжирить органическим растворителем и закрепить на подвижном столике 2 установки. Схема установки для измерения электродных потенциалов приведена на рис. 3.4. [c.45] Передвигая столик 2, подвести измеряемый участок сварного соединения под электрохимический щуп. Винтом 5 опустить щуп до соприкосновения с образцом. После минутной выдержки записать значение электродного потенциала в табл. 3.5. [c.48] Для образца 1 и 3 строится распределение электродных потенциалов. Расстояние до замеряемой точки отсчитывается от боковой поверхности образца. Разность потенциалов А ф определяется из выражения Д р=(р а -фо с н. м е т. [c.48] Пример построения графика приведен на рис. 3.6. [c.48] После измерения электродных потенциалов образец промыть водой, высушить фильтровальной бумагой, зачистить наждачной бумагой и обезжирить органическим растворителем. [c.53] Распределение анодных и катодных участков на образце можно выявить методом цветного окрашивания с помощью реактива-индикатора. [c.53] ЗГе +2К Ге(СН)б ] -ГВз [Ре(СН)б]/6 Г. окрашивающую анодные зоны в синий цвет. [c.53] Вернуться к основной статье