ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физико-химические основы концентрирования серной кислоты из "Технология серной кислоты" Нйтросоединения и смолы удаляются отстаиванием и экстракцией. Углеводороды частично удаляются отделением всплывающего углеводородного слоя (в некоторых случаях с предварительным дальнейшим разбавлением кислоты). Для удаления углеводородов применяют также извлечение их керосином и минеральными маслами. В некоторых случаях, когда не удается освободить кислоту настолько, чтобы ее можно было концентрировать, кислоту или подвергают расщеплению до двуокиси серы или используют как таковую в других процессах (например, в производстве суперфосфата). [c.321] В — количество получаемой концентрированной кислоты, г 6 — содержание НаЗОд в концентрированной кислоте, а — содержание НгЗО в разбавленной кислоте, %. [c.321] В применяемых в настоящее время промыщ-ленных установках для концентрирования серной кислоты воду удаляют исключительно упариванием посредством нагревания. [c.321] Отсюда следует, что при кипячении разбавленной серной кислоты содержание Н2504 в ней постепенно повышается до тех пор, пока оно не достигнет 98,3%. Таким образом, разбавленные растворы серной кислоты можно концентрировать обычным упариванием до содержания 98% НгЗО . Так как 98%-ная кислота перегоняется без изменения состава, то упариванием получить кислоту, содержащую более 98%, невозможно. [c.322] Из данных, приведенных в гл. I и табл. VI (см. приложение), видно, что уже при температуре, лежащей значительно ниже точки кипения, водные растворы серной кислоты имеют значительное давление пара. [c.322] В большинстве действующих концентрационных установок серную кислоту упаривают прн температуре, лелсащей ниже точки ее кипения. Так поступают из следующих соображений. При кипении кислоты значительные ее количества увлекались бы в виде капель (брызг). Кроме того, парциальное давление пара Н2304 над кипящей серной кислотой конечной концентрации, а следовательно, и унос серной кислоты в виде паров значительно больше, чем давление этого пара над той же кислотой при температуре, при которой обычно проводят упаривание. [c.322] Величины теплосодержания приведены в табл. V (см. приложение). [c.322] Количество тепла, требуемое для нагревания кислоты, можно определить также по графику на рис. 156. [c.322] Значения теплоты испарения воды прн различных температурах приведены в табл. УГП (см. приложение). [c.324] Общее количество тепла, требуемое для концентрирования, может быть определено графическим способом (рис. 157). Пунктир на рис. 157 поясняет, как это количество вычисляется от начальной концентрации кислоты 76% Н2504 (левая боковая шкала) ведут нисходящую параллель до пересечения с вертикалью конечной концентрации кнслоты (92% Нг504, верхняя левая шкала). Далее ведут горизонталь до пересечения с вертикалью температуры концентрирования 220° (нижняя правая шкала) наконец, ведут восходящую параллель, точка пересечения которой с правой боковой шкалой и покажет требуемое количество тепла в расчете на 1 т концентрированной кислоты. По номограмме могут быть найдены лишь приблизительные значения, однако достаточно точные для заводской практики. [c.324] Рассмотренными статьями не исчерпывается весь расход тепла при концентрировании. При проектировании концентрационной установки должны быть также учтены потери тепла аппаратурой в окружающую среду и с отходящим из установки газом. [c.324] Скорость процесса испарения воды иа кислоты изучалась рядом исследователей. В полученных различными авторами результатах имеются противоречия по одним данным коэффициент скорости поглощения водяных паров и испарения воды значительно зависит от концентрации серной кислоты, по другим — изменение концентрации серной кислоты не оказывает нр него влияния. [c.325] По первому способу концентрирование осуществляют непо-средственнЫхМ соприкосновением горячих газов с упариваемой кислотой, по второму способу—ег нагреванием через стенку. В настоящее время для концентрирования серной кислоты используют преимущественно первый способ. [c.326] Вернуться к основной статье