ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие производных нафтеновых углеводородов с муравьиной кислотой из "Нафтеновые кислоты и продукты их химической переработки" Для реакции кислоты и олефины берут в мольном соотношении, равном 15 1, расход пероксида составляет 0,3% (мол.) температура реакции 145-150 С [11]. [c.67] В качестве олефинов в данной реакции исследованы нафтены с двойной связью как в цикле, так и в боковой цепи, а в качестве карбоновых кислот-кислоты до капроновой. Выход нафтеновых кислот колеблется в пределах 25-73%. [c.67] Аналогичная реакция протекает и при взаимодействии циклогексанола [13, 14] и циклогексилхлорида [15] с муравьиной кислотой. При этом основными продуктами реакции являются 1-метилщ1клопштанкарбоновая и щоиюгексанкарбоновая кислоты-аналоги низкомолекулярных нафтеновых кислот. [c.68] Моноциклические карбоновые кислоты анализировали методом газожидкостной хроматографии в виде метиловых эфиров, полученных при по-мощи диазометаяа, в двухметровой колонке на апьезоне при 170 °С. Высокомолекулярные кислоты не иссдедовали. [c.68] Наибольший выход 1-метилциклопентанкарбоновой кислоты (30-37%) достигается при 14-16-ти кратном избытке серной кислоты, 3-5-ти кратном избытке муравьиной кислоты на 1 моль циклогексанола при 10-20 °С и концентрациях серной и муравьиной кислот 95-97% (масс.) и 88-93% (масс.) соответственно. Суммарный выход циклических монокарбоновых кислот 85-91%. [c.70] Вернуться к основной статье