ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление галоидсодержащих олефинов из "Жидкофазное окисление непредельных соединений" Эпихлоргидрин может быть получен как путем эпоксидирования аллилхлорида органическими надкислотами, так и в результате сопряженного окисления аллилхлорида с альдегидами. [c.192] Примечание. Условия процесса 120°С, скорость подачи кислорода 100 ч- , содержание стирола в хлорбензоле 20% (об.). [c.193] При использовании ацетальдегида одновременно с эпихлоргид-рином образуется уксусная кислота (а. с. 429055, СССР, 1972 г. Бюлл. изобр. 19, 1974 г.). Для ингибирования полимеризации, к которой эпихлоргидрин склонен при повышении температуры, предложено использовать стабильные нитроксильные радикалы на основе пиперидина, а в качестве катализатора применять оксид серебра. Результаты, полученные при сопряженном окислении, приведены в табл. 5.14. [c.193] Сопряженное окисление можно осуществлять путем барбо-тирования смеси газообразных реагентов через растворитель, например диметилфталат, при 150—200°С (а. с. 396329, СССР, 1970 г. Бюлл. изобр. 36, 1973 г.). [c.193] Кислородсодержащие производные полихлорированных олефинов Сз—С получают окислением кислородом при 70—300 °С и давлении 0,7—8,5 МПа. Процесс проводят в двух последовательных реакторах, причем объем первого из них в 2 раза превышает объем второго (пат. 3959367 США, 1976 г.). В зависимости от условий процесса из тетрахлорэтилена может быть получен трихлорацетилхлорид с выходом 90% при полном отсутствии эпихлоргидрина либо смесь, содержащая 38% эпи-хлоргидрина и 49% трихлорацетилхлорида. [c.193] Вернуться к основной статье