ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хромосомы из "Цитология растений Изд.4" По данным ряда исследователей, ядерная оболочка образует выросты. Как показано на рисунке 37, выросты могут формироваться либо из наружного слоя ядерной мембраны (Л), либо из всей оболочки в целом (Д). В первом случае образуется тяж эндоплазматической сети, полость которого, как и перииуклеарное пространство, заполнена энхилемой во втором случае (при участии обоих слоев мембраны) формируется зачаток клеточной органеллы, полость которой заполнена нуклеоплазмой. Образование из ядерной оболочки тяжей эндоплазматической сети и зачатков органелл подчеркивает значение ядра. [c.74] В интерфазном ядре после деконденсации хромосомы обычно ул е не удается наблюдать как компактные структурные единицы. Однако были найдены объекты (половые хромосомы) и методы (флуоресцентный, авторадиографический и др.), позволяющие проводить наблюдения за хромосомами или за их специфическими участками и в неделящемся ядре. Хромосомы сохраняют свою химическую структуру и генетическую индивидуальность в течение всего жизненного цикла клетки, происходит лишь смена двух их физиологических форм транспортной (во время деления ядра) и функциональной (в промежутках мелсду делениями). [c.75] Хромосома — это единая очень длинная компактная нить, в основе своего строения имеющая элементарную хромосомную фибриллу — двухцепочечную спиральную молекулу дезоксирибонуклеопротеида. [c.75] На рисунке 38 представлена схема цикла конденсации хромосом. [c.75] Электронная микроскопия внесла лишь немногое в эту область цитологических наблюдений, далеко продвинувшихся при расцвете световой микроскопии. Малая эффективность электронной микроскопии в этом случае связана с большими трудностями изучения относительно крупного объекта (хромосом), имеющего трехмерную организацию. Поэтому изучение ультратонких срезов ядер и хромосом сводится к характеристике их отдельных элементов без возможности получения объемного представления р структуре. Кроме того, ядра как весьма хрупкий материал при экспериментах легко меняют свою макро-молекулярную структуру и дают различные артефакты. [c.77] Хромосомы можно изучать как на срезах тканей, так и па давленных препаратах или мазках. В этом случае тончайшие кусочки меристематической ткани, материнские клетки микроспор или какой-либо другой материал раздавливают между покровным и предметным стеклами, фиксируют и окрашивают уксусным гематоксилином или ацетокармином. [c.77] Комплекс хромосом в клетке называют хромосомным набором. Различают два типа наборов гаплоидный и диплоидный. [c.77] Гаплоидный, или моноплоидный, набор, по числу хромосом вдвое меньший диплоидного, обозначают буквой п он типичен для генеративных клеток и гаметофита и встречается в соматических клетках некоторых составляющих исключение организмов. Диплоидный (двойной) набор хромосом, состоящий из гаплоидных наборов двух организмов — материнского и отцовского, содержится во всех соматических клетках растений и животных и обозначается 2 п. [c.77] Совокупность генов, локализованных в хромосомах гаплоидного набора, называют геномом, нередко этим термином обозначают комплекс ядерно-генетических свойств клетки (организма). Число геномов, состоящих из различающихся по форме и величине гомологичных хромосом, можно определять по морфологическим признакам последних. Число хромосом — один из наиболее постоянных признаков при определении таксономического положения видов растений и животных. Закон специфичности числа хромосом был сформулирован впервые Т. Бовери в 1909 г. Начиная с этого времени морфологию хромосом стали использовать наряду с другими признаками в систематике. В некоторых случаях этим методом удавалось разрешить сложные таксономические проблемы. [c.77] В соответствии с тем, как изменяется вид, распадаясь в процессе эволюции на новые разновидности, может изменяться и число хромосом в пределах данного вида. [c.78] Форма хромосом отличается большим разнообразием и используется для их идентификации. При этом критерием служат наличие и местоположение спутников, относительные размеры хромосом, расположение первичных и вторичных перетяжек и т. п. Правильнее всего определять форму хромосом в период деления ядра — в метафазе и анафазе митоза и мейоза. В это время они имеют вид утолщенных округлых нитей или палочек. Несколько реже они представляют собой короткие и почти равные в длину и ширину образования и еще реже принимают форму замкнутого кольца. Диаметр по длине хромосом варьирует, иногда концы их как бы истончены. Свободные концы хромосом (по-видимому, отличающиеся особыми свойствами) называются теломерами они характеризуются. тем, что при распаде хромосом на фрагменты не способны соединяться друг с другом. [c.78] Удлиненные (палочковидные или нитевидные) хромосомы могут иметь изгиб, придающий им V-образную форму с равными или неравными плечами, что определяется расположением первичной, или кинетической (центрической), перетяжки. В месте перетяжки структура хромосомы плотная, пластическая, дискообразной формы, делящая хромосому на два плеча и служащая местом прикрепления нитей веретена во время митоза. Это образование получило название центромеры, предложенное К. Дарлингтоном в 1937 г. (от лат. entrum — центр и греч. meros—часть). Установлено, что центромеры являются одним из центров полимеризации тубулинов от них отходят пучки микротрубочек митотического веретена, направляющиеся к клеточным центрам — центросомам — важнейшим клеточным органеллам, обычно состоящим из двух центральных телец — центриолей, окруженных светлой зоной. [c.78] Центромеры вместе с хромосомами, ахрома-тиновыми нитями и центриолями составляют митотический аппарат клетки. [c.78] А — внешний вид / — вторичная перетяжка, 2 — спутник, 3 — нить веретена, 4 — центромера Б — внутренняя структура той же хромосомы с двумя хро-матндами (5) и большими и мелкими спиралями. [c.79] У некоторых хромосом, кроме первичных, имеются и вторичные перетяжки, наличие и местоположение которых используют при описании морфологии хромосом. Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку, расположенную вблизи их дистального конца и отделяющую небольшой участок, называемый спутником (сателлитом). Это округлое или несколько удлиненное образование, прикрепленное к хромосоме вторичной перетяжкой, иногда имеющей вид тонкой нити. По диаметру спутник равен хромосоме или несколько меньше ее, но в некоторых случаях он настолько мал, что обнаружить его бывает трудно. Находится спутник всегда на конце хромосомы, представляя собой небольшой хромосомный фрагмент, отделенный от основного тела хромосомы вторичной перетяжкой, следовательно, резкой границы между спутником и собственно хромосомой не существует. [c.80] Вернуться к основной статье