ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Область применения из "Биофизическая химия Т.2" Идея всякого спектроскопического эксперимента чрезвычайно проста. Электромагнитное излучение с длиной волны X (или частотой V = с/Х) направляют на образец и определяют какие-либо параметры излучения, исходящего из образца. Одним из простейших таких параметров является доля потока излучения, поглощенная или рассеянная образцом (на этом принципе основаны спектроскопические методы, некоторые методы ЯМР-спектроскопии, а также разнообразные измерения упругого рассеяния). Кроме того, можно исследовать излучение образца, характеризуемое иной частотой, чем частота падающего света (примерами могут служить флуоресценция, фосфоресценция, спектроскопия комбинационного рассеяния и неупругое рассеяние света). Помимо интенсивности излучения как таковой исследуют также ее распределение по частотам. В более сложных методах измеряют, кроме того, поляризацию излучения (КД, ДОВ и поляризационная флуоресценция). [c.10] Диапазон длин волн, используемых при спектроскопических исследованиях биологических молекул, весьма широк. Он представлен в табл. 7.1, где указана также энергия квантов соответствующих длин волн. Значения энергии лежат в диапазоне от нескольких миллионов ккал моль (что более чем достаточно для разрыва самых прочных ковалентных связей при условии, что эту энергию удастся локализовать в нужном месте) до значений, меньших 10 ккал моль (что заметно уступает тепловой энергии при комнатной температуре, = 0,6 ккал моль ). [c.10] При более внимательном рассмотрении оказывается, что измерения в каждой из этих спектральных областей сопряжены с большими экспериментальными трудностями, разными для разных методов. Это обусловлено значительными различиями аспектов молекулярной структуры, изучаемых тем или иным методом, а также широким разнообразием экспериментальных подходов. В то же время, как будет видно из дальнейшего, все спектральные методы имеют много общего. [c.10] Вернуться к основной статье