ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфатвосстанавливающие бактерии. Т.Н. Назина из "Биогеотехнология металлов Практическое руководство" Сульфатвосстанавливающие бактерии, окисляющие органическое вещество до ацетата. Наиболее благоприятными для вьщеления, культивирования и изучения свойств сульфатвосстанавливающих бактерий, окисляющих органические вещества до ацетата, являются Греды Постгейта В, С, D и N (NM8) [195]. [c.60] Порядок посева. Для удаления из среды N 18 (раствор 1) растворенного кислорода ее следует довести до кипения и быстро охладить в струе холодной воды, затем внести в требуемых количествах в указанной последовательности следующие ингредиенты 1) дрожжевой автолизат 2) сернокислое железо 3) микроэлементы и витамины (в случае необходимости) 4) с помощью растворов НС1 и НаНСОз довести реакцию среды до pH 7,0—7,4 по бромтимолблау, который при этом значении pH приобретает сине-зеленую окраску 5) внести сульфид натрия ( 100 мг/л) - среда при этом приобретает темно-серую - черную окраску. В приготовленную к посеву среду вносят культуру и разливают в герметично закрывающиеся емкости. [c.60] Сульфатвосстанавливающие бактерии, окисляющие органические ве-Ш)ества до СО2. Их культивируют на среде Видделя и Пфеннига (N 19) [235]. Основные принципы работы с этой группой бактерий аналогичны вышеприведенным. [c.61] Получение накопительной культуры. Накопительные культуры сульфатвосстанавливающих бактерий получают путем засева образцами природного материала жидкой среды В с лактатом или среды Виддаля и Пфеннига с ацетатом (или другими субстратами). Почернение среды и появление запаха сероводорода в процессе инкубации указывают на рост этих бактерий. Для получения активной накопительной культуры следует сделать ряд последовательных пересевов на жидкие питательные среды 2-4-суточным посевным материалом, лучше из осадка, так как здесь, как правило, наблюдается скопление сульфатвосстанавливающих бактерий. Посевной материал берут в количестве 2—4% по объему. [c.61] Пре кце чем приступить к вьщелению чистой культуры из единичных колоний, следует оптилшзировать среду для накопительной культуры, варьируя соленость, температуру, добавляя витамины, микроэлементы или природную воду. При этом стараются получить за один и тот же промежуток времени максимально возможный прирост сероводорода. [c.61] Оригинальный способ выделения многоклеточных скользящих сульфатвосстанавливающих бактерий предложен Видделем [232, 233]. Штчатые бактерии отмывают от основной массы мелких микроорганизмов-спутников, используя электронно-микроскопические металлические сеточки, вмонтированные в стеклянные трубки. [c.61] Получение изолированных колоний этих бактерий на поверхности плотной среды возможно при использовании метода вращающихся пробирок Хангейта или метода посева в чашки Петри, которые инкубируют в анаэро-стате. [c.62] Чистоту культур сульфатвосстанавливающих бактерий проверяют согласно методике, предложенной Постгейтом [195]. Исследуемую культуру высевают в среду с МПА для обнаружения факультативно-анаэробных гетеротрофных спутников в среде с сахарами и пептоном - для бактерий, осуществляющих брожение на среду Бейеринка [48] - для выявления тионовых бактерий. Для достоверности получаемые данные всегда необходимо сравнивать с контролем (стерильная среда). [c.62] Хранение культур. Чистые культуры поддерживают на оптимизированной жидкой среде, осуществляя пересев не реже, чем через 2 месяца. [c.62] Вернуться к основной статье