ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Качественные пробы для обнаружения бактериофага в жидких н на плотных питательных средах из "Микробиология с техникой микробиологических исследований изд.4" Обнаружение бактериофага в жидкой питательной среде. Два сосуда (пробирки или колбы) с ни-тательными средами засевают одной и той же культурой микроба, гомологичной искомому фагу. Одновременно с посевом или после 3—4-часового инкубирования в термостате в. один из сосудов (опытный) вносят фильтрат исследуе.мого материала. Второй сосуд, содержащий питательную среду,, засеянную культурой микробов, является контроле.м. Оба сосуда ставят в термостат при 37 °С и через 24 ч учитывают результаты. [c.76] При учете результатов (по Уварову) возможны следующие варианты. [c.76] Учет результатов доказательством наличия бактериофага служит полное отсутствие роста культуры в месте попадания капли фильтрата (активный бактериофаг) или появление в этом участке мелких стерильных пятен — колоний бактериофага (бактериофаг слабой активности). [c.77] Обнаружение-бактериофага на плотных питательных средах двухслойным методом Грациа. Мясо-пептонный агар 1,5% разливают в чашки Петри в количестве 25—30 мл (первый слой). После застудневания среды чашки ставят на 17г—2 ч для подсыхания. В пробирку с 2,5 мл 0,7% расплавленного и остуженного до температуры 45 °С агара вносят 1 мл исследуемого фильтрата и 0,1 мл густого смыва суточной агаровой культуры, соответствующей искомому фагу. Содержимое пробирок быстро перемешивают, чтобы не произошло застудневания агара, и выливают. в ту же чашку вторым слоем. После застудневания агара посев ставят в термостат при 37 °С. Учет результатов, как правило, возможен через 5—8 ч инкубации в термостате. Присутствие бактериофага определяют по наличию прозрачных пятен, хорошо видимых на матовом фоне глубинного роста бактерий. [c.77] Вернуться к основной статье