ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Перенос Са2 через мембраны простейших, бактерий и клеток растений из "Биохимия мембран Кальций и биологические мембраны" Исходя из анализа активностей маркерных ферментов, был сделан вывод, что данная фракция соответствует эндоплазматическому ретикулуму. [c.105] Роль ионов кальция в регуляции метаболической активности бактерий до сих пор не выяснена, хотя эти организмы также обладают системами аккумуляции и выведения Са +. Необходимость в системах удаления Са + из клеток бактерий обусловлена тем, что последние существуют в средах с высоким содержанием Са + и должны поддерживать постоянно низкую (около 10 моль/л) внутриклеточную концентрацию этого катиона. Предполагают, что Са + поступает в бактерии за счет электрофоретического переноса под действием трансмембранного электрического потенциала. [c.105] Не всегда возможно легко определить, обеспечивает ли АТФ непосредственно перенос Са2+ через поверхностную мембрану бактерии (как, например, в эритроцитах) или при этом происходит образование градиента другого иона и перемещение Са + является вторичным процессом. Например, в анаэробной бактерии 5. fae alis существует Н-АТФаза, транспортирующая ионы водорода во внеклеточное пространство, поэтому Са - -, в принципе, может удаляться из клетки в обмен на протоны. Тем не менее после снятия протонного градиента разобщителями окислительного фосфорилирования и подавления Н-АТФ-азы специфическим ингибитором дициклогексилкарбодиимидом эти бактерии все же способны транспортировать Са + во внешнюю среду, очевидно, за счет остаточного внутриклеточного АТФ (Н. Kobayashi et al., 1979). В то же время искусственное наведение градиента ионов водорода не вызывало выброса Са2+. [c.105] Несмотря на то что даже садовод-любитель может сказать со всей определенностью, что ионы кальция влияют на рост и развитие растений, тонкие механизмы кальциевой регуляции внутри- и внеклеточных процессов растений до сих пор не выяснены. Кальций поступает в растения через корни и диффундирует латерально по внеклеточному (апопластическому) пространству. Основным барьером для дальнейшей диффузии Са + являются утолщенные стенки эндодермиса. Предполагают, что вход Са + в клетку растения осуществляется пассивным образом. [c.107] В покоящихся клетках растений, как и в клетках животных и простейших, уровень цитоплазматического Са + примерно в 1000 раз ниже, чем во внешней среде. Считают, что для предотвращения токсического действия высоких концентраций Са + на внутриклеточный метаболизм растительные клетки используют системы выведения Са + через внешнюю мембрану и запасания во внутриклеточных органеллах. Имеются сведения, что выброс Са + из клеток растений, опосредованный работой Са-АТФазы, может регулироваться кальмодулином. [c.107] В дополнение к традиционным внутриклеточным системам кальциевых насосов эндоплазматической сети и митохондрий, свойственным животным клеткам, зрелые расЛтельные клетки содержат также крупную Са-аккумулирующую органеллу — центральную вакуоль, занимающую от 10 до 90% клеточного пространства. В вакуолях запасаются ионы, сахара, органические кислоты и гидролитические ферменты. Концентрация Са + в вакуоли может достигать нескольких миллимолей на 1 л. Хотя в пластидах концентрация Са + еще выше (до 15 ммоль/л), очевидно, что из-за большого объема именно центральная вакуоль осуществляет функцию аккумуляции и хранения основной части клеточного Са . Большая часть Са2+, сосредоточенного в центральной вакуоли, не может мобилизоваться и поступать в цитоплазму ввиду того, что в вакуоли высока концентрация оксалата, с которым Са + образует малорастворимый комплекс. [c.107] Вернуться к основной статье