ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химия поверхности оксидов из "Химия привитых поверхностных соединений" Оксидные поверхности наиболее распространены как носители для химического модифицирования. Действительно, помимо оксидов как таковых, оксидную поверхность имеет большинство металлов, которые при обычных условиях покрыты оксидной пленкой. Соли многих кислородных кислот, прежде всего алюмосиликаты, можно представить в первом приближении как смешанные оксиды. Среди неорганических соединений — носителей поверхностно-модифицированных материалов — заведомо неоксидную поверхность имеют только благородные металлы, ионные кристаллы таких солей, как галогениды щелочных и щелочно-земельных металлов, атомные кристаллы бинарных соединений (карбиды, силициды, бориды, нитриды и т.п.). Таким образом, доля оксидных поверхностей среди всего множества минеральных носителей весьма существенна. Отсюда вытекает проблема разработки общего подхода к отображению химических свойств поверхности оксидов. [c.28] Наибольших успехов в обобщенном описании кислотно-основных свойств поверхности добился Е. А. Паукштис [3]. Им разработана методология количественного измерения кислотно-основных характеристик поверхности, суть которой приведена ниже. [c.28] Сила льюисовских кислотных центров определяется энтальпией адсорбции основания-зонда. В качестве оптимального зонда предлагается использовать монооксид углерода. [c.29] С использованием изложенного подхода в Институте катализа СО РАН было изучено большое число твердых веществ. Исследование поверхности оксидов позволило выявить некоторые закономерности. [c.29] Разумеется, реальный объект, в том числе и поверхность оксидных носителей, всегда богаче теоретической модели набор активных центров на поверхности может быть более широким, чем это предусматривается существенное значение имеет биография образцов велика роль примесей, в том числе и неконтролируемых и т. д. Тем не менее, приведенный в [3] подход к оценке свойств оксидных поверхностей плодотворен и, что более важно, обладает прогностической силой. [c.30] Количественное исследование кислотно-основных свойств поверхности требует обширного и квалифицированного применения ИК-спектроскопии адсорбированных молекул. С помощью этого метода, подобрав соответствующее вещество-зонд и установив функциональные зависимости между частотами его нормальных колебаний, чувствительных к взаимодействию с поверхностными центрами, и термодинамическими характеристиками этого взаимодействия, можно определить силу протонных, апротонных и оснбвных центров. При использовании комбинированных ИК-спектроскопических и адсорбционных экспериментов также можно определять концентрации кислотных центров поверхности. [c.30] Авторы [4] рекомендуют определенную последовательность паспортизации кислотно-основных свойств поверхности. [c.30] Понятно, что предлагаемая в [4] схема экспериментального изучения поверхности минеральных носителей трудоемка. Однако она позволяет достаточно детально охарактеризовать свойства поверхности, что совершенно необходимо при химическом модифицировании малоизученных носителей. [c.30] Вернуться к основной статье