ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Факторы лизосомальных гранул из "Клетки иммунной системы" После выхода из кровотока нейтрофилы, находясь под воздействием стимулов, выделяют различные секреторные продукты, которые способны взаимодействовать как с микроорганизмами, так и с клетками тканей. Факторы секреции нейтрофилов преимущественно накапливаются в лизосомальных гранулах. Эти гранулы, согласно их морфологии и содержанию (табл. 4), делятся на азурофильные (первичные) и специфические (вторичные). Азурофильные гранулы появляются уже на стадии промиелоцита, а специфические — на стадиях миелоцита и метамиелоцита. В зрелых нейтрофилах новообразования гранул не происходит. Это четко показано в опытах с искусственно вызванной дегрануляцией. Неспособность зрелых нейтрофилов к продуцированию гранул коррелирует с редукцией в этих клетках комплекса Гольджи, а также с уменьшением в них числа и размеров митохондрий. [c.23] Остальные продукты секреции нейтрофилов также могут участвовать в киллинге бактерий. Во-первых, лизоцим, присутствующий в азурофильных и специфических гранулах, может индуцировать гидролиз бактериальной клеточной стенки. Лактоферрин, белок специфических гранул, также рассматривается как фактор, обеспечивающий бактерицидную активность [193]. В настоящее время аналогичная активность открыта и для антибактериальных белков, хранящихся в азурофильных и специфических гранулах [303]. К этой группе относятся катепсин С, дефенсины, катионный антимикробный белок (САР)57, бактерицидный белок, повышающий проницаемость (ВЛР) [109]. [c.24] Оба типа гранул (азурофильные и специфические) содержат более 20 различных протеолитических ферментов, активных по отношению к компонентам интерстициальной ткани. [c.24] Длительное время нейтрофилы рассматривались как клетки не способные к синтезу белка, а лишь как пассивные участники эфферентного звена иммунного ответа. Данные, накопленные за последние два десятилетия, заставили пересмотреть роль нейтрофилов и их участие в афферентном звене иммунного ответа — модуляции клеточного и гуморального иммунитета через синтез и продукцию иммунорегуляторных цитокинов (рис. 3). В настоящее время получены убедительные доказательства продукции нейтрофилами TNF-a, IL-la и IL-lp совместно с ингибитором IL-1, TGF-P, M- SF, GM- SF, М1Р-1а, М1Р-1р, IL-6, IL-12 [70, 194, 195, 320, 321]. Также нейтрофилы синтезируют и секретируют NAP- L-8 [35]. [c.27] Вернуться к основной статье