ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физиологическая и регуляторная роль Са из "Биомедиаторы в растениях Курс лекций" Давно установлена важная роль кальция в обмене веществ и его необходимость для роста растений. [c.41] Уже 2-дневный дефицит Са сопровождается изменениями в ядер-ных и цитоплазматических мембранах, которые при последующем добавлении Са могут исчезать. С другой стороны, при избытке ионов кальция наблюдаются набухание и деструкция митохондрий, сопровождающиеся угнетением окислительного фосфорилирования, а в хлоропластах отмечено ослабление фотосинтетического фосфорилирования. [c.41] Значительная часть кальция в растениях содержится в клеточных стенках в форме пектатов, карбонатов, оксалатов, сульфатов или цитратов. Кристаллические соли кальция, чаще встречаются в вакуоли, чем в клеточной стенке. [c.41] Известно, что кальций необходим для повышения устойчивости растений к различным стрессам (высоким и низким температурам, анаэробиозу, токсическому уровню ионов, низкому pH и др.), для повышения созревания плодов и т. д. установлена также зависимость активности некоторых ферментов растительных клеток от кальция (например, а-амилазы, дегидрогеназ, пектиностеразы и др.). [c.41] Са необходим также для поддержания нормального циклоза в растительных клетках. [c.42] С появлением концепции о роли вторичных посредников в регуляции метаболизма клетки стала проясняться универсальная роль кальция в физиологических и биохимических процессах. Кальций участвует в регуляции клеточного метаболизма посредством локального изменения концентрации его свободных ионов в цитоплазме. [c.42] Концентрация свободного кальция в цитозоле растительных и животных клеток низка - М, тогда как концентрация общего содержания кальция в растительной клетке составляет 2 10 М. [c.42] Большое значение имеют системы удаления Са из цитозоля, так как ионы кальция в больших концентрациях вредны клетке. Кальций называют подвижным, но опасным посредником. Поэтому клетка должна поддерживать кальциевый гомеостаз. Существует три основных механизма его поддержания. [c.43] АТФазы корней от наружной концентрации ионов натрия. Фитогормоны и свет регулирукп активность систем транспорта в плазмалемме. Полагают, что эти системы поддерживают концентрацию Са в цитоплазме при изменении внутренних и внепших условий произрастания растений. [c.44] Как на животных, так и на растительных клетках показано, что изменения pH могут быть триггером изменений концентрации Са в цитозоле, Высказывается предположение, что изменения pH могут влиять на комплекс Са -кальмодулин и уровень внутриклеточного цАМФ. С другой стороны, изменения pH цитоплазмы могли быть следствием изменения внутриклеточной концентрации аденилатов. [c.44] Тем не менее в литературе появляются данные о зависимости транспорта и содержания кальция в клетках растений от Ма . Зарегистрирован прямой обмен Са на Ма в клетках корней бобов. Соотношение обмена Са на Ка зависело от содержания Ка во внешней среде. Отмечено влияние экзогенного АТФ на этот обмен. Направление переноса Са и Ма зависело от градиента Ма . Эти данные укладываются в рамки гфедставлений работы Ка /Са -обменника. Подтверждением этому служат данные о зависимости выхода Са из отрезков корней хлопчатника при увеличении наружной концентрации На . [c.44] Существенное влияние на изменение концентрации Са в клетке оказывае буферная система цитозоля. Это третий механизм поддерживания низкого уровня свободных ионов Са в цитоплазме. Система включает растворимые белки, связывающие Са , что приводит к снижению его концентрации почти на два порядка при непрерывном поступлении Са в клетку. [c.45] Вернуться к основной статье