Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Доказанная в эксперименте возможность относительно независимого действия отдельных доменов мультифункционального белка привела в 1989 г. к созданию кассетного гена активатора тканевого плазминогена (АТП) человека. Данный белок формирует пять доменов с различными функциями. Ген АТП (двухцепочечный фрагмент длиной 1095 пн) был синтезирован химико-ферментативно таким образом, что все последовательности, кодирующие домены, оказались разделены участками гидролиза различными рестриктазами. Небольшие изменения, внесенные гфи этом в последовательность АТП, не меняли биологических свойств белка. Кассетная структура гена позволяет комбинировать в любом порядке, делетировать домены АТП и изучать свойства создаваемых вариантов, а также обеспечивает возможность экспрессии и изучения функций индивидуальных доменов АТП. Введение уникальных участков рестрикции в области гена, соответствующие фланкирующим домены участкам белка, позволяет заменять домены изучаемого белка на домены другого белка, т. е. конструировать новые белки с заданным набором функций. Рассмотренный подход применим, по-видимому, к большинству мультидоменных белков.

ПОИСК





Создание белков с гибридными свойствами

из "Генетическая инженерия"

Доказанная в эксперименте возможность относительно независимого действия отдельных доменов мультифункционального белка привела в 1989 г. к созданию кассетного гена активатора тканевого плазминогена (АТП) человека. Данный белок формирует пять доменов с различными функциями. Ген АТП (двухцепочечный фрагмент длиной 1095 пн) был синтезирован химико-ферментативно таким образом, что все последовательности, кодирующие домены, оказались разделены участками гидролиза различными рестриктазами. Небольшие изменения, внесенные гфи этом в последовательность АТП, не меняли биологических свойств белка. Кассетная структура гена позволяет комбинировать в любом порядке, делетировать домены АТП и изучать свойства создаваемых вариантов, а также обеспечивает возможность экспрессии и изучения функций индивидуальных доменов АТП. Введение уникальных участков рестрикции в области гена, соответствующие фланкирующим домены участкам белка, позволяет заменять домены изучаемого белка на домены другого белка, т. е. конструировать новые белки с заданным набором функций. Рассмотренный подход применим, по-видимому, к большинству мультидоменных белков. [c.191]
Иммунный интерферон человека (Ни1ГК-у) состоит из 146 АК и не имеет заметной гомологии ни с а-, ни с З-интерферонами. Для него известен один раздробленный, экзон-интронный ген. [c.192]
ГО невозможно добиться при выделении интерферонов из природного источника). Данные препараты и их смеси активно использзтотся в медицине для разработки схем лечения раковых заболеваний, вирусных инфекций и др. [c.193]
Таким образом, создавая гибриды между близкородственными а-интерферонами, можно получить варианты, превосходящие по своим биологическим свойствам родительские формы. Данное направление исследований, несомненно, перспективно для медицинской и ветеринарной практики. Кроме того, конструирование гибридов близкородственных белков позволяет глубже понять закономерности структурно-функциональной организации изучаемого класса белков. [c.193]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте