ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Цельнов1фионные вакцины из "Генетическая инженерия" Дженнер в присутствии врачебной комиссии внес восьмилетнему мальчику в надрезы кожи на руке жидкость, взятую им из пузырьков, имевшихся на кистях рук женщины, заразившейся при дойке больной коровы оспой коров. Через несколько дней на месте надрезов образовались язвочки, у мальчика повысилась температура, появился озноб. Спустя некоторое время язвочки подсохли и покрьшись сухими корочками, которые затем отпали, обнажив небольшие рубщ.1 на коже. Ребенок полностью выздоровел. [c.432] Через месяц Э. Дженнер сделал весьма рискованный шаг он заразил этого мальчика тем же способом, но уже гноем из накожных пузырьков от больного натуральной оспой. Однако мальчик не заболел. Тем самым было доказано, что человек, перенесший в легкой форме схожее заболевание — оспу коров, после выздоровления приобретает надежную защиту от такой грозной инфекции, как натуральная оспа. Возникающее состояние невосприимчивости к инфекционному заболеванию получило название иммунитет. [c.432] И хотя о природе возбудителей оспы коров и натуральной оспы в то время ничего не было известно, тем не менее метод прививок против оспы, предложенный Э. Дженнером и названный вакцинацией (от лат. уасса — корова), быстро получил широкое распространение. Так, в 1800 г. в Лондоне было вакцинировано уже 16 тыс. человек, а в 1801 г. — 60 тыс. Постепенно этот метод защиты от оспы завоевал всеобщее признание и стал применяться во многих странах. [c.432] В отличие от бактерий сибирской язвы и куриной холеры возбудителя бешенства Л. Пастер увидеть не мог, но со своими сотрудниками научился размножать его в мозге кроликов. Мозг умерших кроликов сушили, выдерживали определенное время, в результате чего добивались ослабления возбудителя. Как выражение признания заслуги Э. Дженнера в разработке метода иммунизации против оспы свой метод защиты от бешенства Л. Пастер также назвал вакцинацией. С тех пор все способы профилактического прививания против инфекционных заболеваний называют вакцинацией, а препараты, которые при этом используют, — вакцинами. [c.432] Важное открытие в 1890 г. сделали Э. Беринг с сотрудниками. Они обнаружили, что после иммунизации дифтерийным или столбнячным токсином в крови животных появляется некий фактор, способный нейтрализовать или разрушать соответствующий токсин и тем самым предотвращать заболевание. Вещество, которое вызывало обезвреживание токсина, назвали антитоксином, а затем был введен более общий термин — антитело. То, что вызывает образование этих антител, стали называть антигеном. [c.432] В то время как большинство бактериальных инфекций удается лечить с помощью антибиотиков, удовлетворительных методов лечения вирусных заболеваний практически не существует. Самым простым и надежным методом борьбы с вирусными инфекциями является иммунопрофилактика — вакцинация. Поэтому в данном разделе будут рассмотрены только те подходы, которые направлены на формирование иммунитета к вирусным инфекциям. [c.433] Вирусы являются очень мелкими микроорганизмами. Они столь малы и просто устроены, что могут размножаться только используя многочисленные макромолекулы клетки, необходимые для биосинтеза белков и нуклеиновых кислот. Поэтому вирусы осуществляют свою жизнедеятельность исключительно внутри живых клеток. Это могут быть отдельные клетки, например бактерии, или целые организмы. Вирусные частицы (вирионы) многообразны по своей морфологии, но все они обязательно содержат нуклеиновую кислоту, окруженную чехлом из большого числа белковых молекул. У некоторых видов вирусов частицы покрыты дополнительными оболочками, содержащими не только белки, но и липиды. Поверхностные белки вирусов обычно обладают выраженными иммуногенными свойствами, т. е. вызывают формирование иммунного ответа в зараженном организме. [c.433] Первоначальная устойчивость к повторной инфекции обусловлена главным образом воздействием специфичных антител на свободный вирус. С момента начала развития инфекции (заражения клеток и размножения в них вируса) важную роль начинают играть иммунные механизмы, направленные на лизис зараженных клеток и тем самым ограничивающие размножение вируса. Окончанию инфекционного процесса содействуют опять же антитела, действующие на свободный вирус. [c.433] До сих пор ни для одного патогенного агента нет окончательной ясности относительно вклада разных механизмов иммунитета в устойчивость организма к инфекции. Поэтому эффективность иммунного ответа при использовании того или иного подхода определяется только экспериментально, сначала на лабораторных животных и лишь затем на людях. В настоящее время ясно, что для эффективной иммунопрофилактики необходима стимуляция возможно большего числа иммунных механизмов в правильном соотношении. [c.433] Иммунный организм или совершенно устойчив к инфицирующему микроорганизму, или переносит заболевание в легкой форме. Поэтому медицина и ветеринария уделяют большое внимание разработке методов эффективной и безопасной иммунизации людей и домашних животных. Существуют разные типы вакцин, каждый из которых имеет свои определенные достоинства и недостатки. [c.433] В качестве живых вирусных вакцин обычно используют аттенуированные (ослабленные) варианты вирусов, которые являются утратившими большинство свойств патогенности мутантами исходных штаммов. В редких случаях удается найти близкородственный слабопатогенный вирус, вакцинация которым обеспечивает иммунную защиту от другого опасного вируса (например, вакцинация вирусом оспы коров против натуральной оспы). Главное пре-имуш ество живых вакцин состоит в том, что они активируют все компоненты иммунной системы, вызывая сбалансированный иммунный ответ. Кроме того, такие вакцины относительно дешевы, так как для иммунизации требуется небольшая доза вируса, поскольку он размножается в зараженном организме. [c.434] Ряд сложностей, возникающих при получении и применении живых вакцин, удается преодолевать, используя инактивированные вакцины, которые представляют собой препарат патогенного вируса, инактивированного формальдегидом, /3-пропиолактоном или каким-либо другим химическим соединением. Инактивация направлена на вирусный геном и по возможности не должна затрагивать белковый каркас вирусной частицы. В данном случае риск заражения при вакцинации практически отсутст ет, не требуется проводить сложную, длительную и не всегда успешную работу по получению аттенуированных штаммов. Инактивированные вакцины, как правило, проще сохранять. [c.434] Основным недостатком инактивированных вакцин является то, что они уступают аттенуированным живым вирусам в эффективности индукции Т-клеточного иммунитета. Кроме того, для эффективной индукции гуморального иммунитета необходимо вводить относительно большие дозы инактивированной вакцины с определенной периодичностью, что может приводить с течением времени к аллергизации организма. При инактивации вируса часть антигенов может полностью или частично разрушаться, что также снижает качество вакцины. Следует отметить, что при препаративной наработке патогенных вирусов, предназначенных для получения инактивированных вакцин, предъявляются повышенные требования к обеспечению безопасности как самого персонала, так и окружающей среды, т. е. необходимы дорогостоящие специально оборудованные помещения. [c.434] Вернуться к основной статье