ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения с открытой цепью углеродных атомов Углеводороды из "Курс органической химии" Открытые закономерности и сделанные обобщения все больше и больше находят себе объяснение в настоящее время в связи с углублением наших знаний о природе химических связей. [c.42] Подобные группы называют функциональными. [c.42] Таким образом, наиболее прочной и малоизменяемой частью сложного органического вещества является его углеводородная часть и особенно углеродная цепь—углеродный скелет. [c.43] Три главных раздела органической химии определяются структурой этой как бы основной опоры соединений—углеродного скелета. [c.43] Образующиеся при этом соединения обладают рядом характерных особенностей. [c.43] Внутри каждого раздела соединения распределяются по классам в зависимости от имеющихся в них функциональных групп. [c.43] Простейшими соединениями являются углеводороды предельного и непредельного рядов. [c.43] В молекуле органического соединения может находиться и несколько различных функциональных групп. [c.44] Каждая нз этих функциональных групп, сохраняя в основном свой химический характер, оказывает влияние на другие и сама испытывает воздействие соседних атомов. [c.44] Таким образом, классификация органических соединений основывается на сходстве и различии их строения, отображаемого структурными формулами она является генетической, т. е. показывает развитие (генезис) данного сложного соединения из простейшего углеводорода. [c.44] Отражая именно эту характерную черту, Шорлеммер, как было указано выше (стр. 17), определил органическую химию как химию углеводородов и их производных. [c.44] Вернуться к основной статье