ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физические и химические свойства олефинов из "Курс органической химии" В ряду олефинов, как и в ряду предельных углеводородов, с увеличением молекулярного веса повышаются температуры плавления и кипения. Как и все другие углеводороды, олефины мало растворимы в воде. Пары олефинов имеют характерный резкий запах. [c.76] Этиленовые углеводороды—исключительно реакционноспособные соединения. В громадном большинстве реакций принимают участие атомы углерода, связанные двойной связью. Наиболее характерным свойством олефинов является их резко выраженная способность вступать в реакции соединения с другими веществами. При этом разрывается одна из связей между атомами углерода, связанными кратной связью, и за счет освобождающихся валентностей к атомам углерода присоединяются другие атомы или группы. [c.76] Эту реакцию используют для качественного и количественного определения двойных связей. [c.78] При этом атом водорода становится у наиболее гидрогеннзи-рованпого, т. е. у наиболее богатого водородом, атома углерода. Эта закономерность открыта В. В. Марковниковым и называется правилом Марковникова. [c.78] При этом водород присоединяется к наиболее гидрогенизирован-ному атому углерода, т. е. по правилу Марковникова. [c.79] Эту реакцию используют для промышленного получения спиртов из олефинов. В связи с этим любопытно отметить, что еще в 1873 г. А. М. Бутлеров и В. Горяйнов показали, что серная кислота при температуре около 160 С легко поглощает этилен, и считали это за факт, обещающий приобрести со временем практическое значение если бы удалось открыть дешевый способ приготовления этилена, то он составил бы материал для добывания спирта . [c.79] В настоящее время газы крекинга начали очень широко использоваться в качестве химического сырья для получения многих ценны продуктов. [c.79] Как видно из приведенной схемы, при окислении получаются в первом случае муравьиный и пропионовый альдегиды, во втором—уксусный альдегид, а в третьем—ацетон и муравьиный альдегид. [c.81] В результате получаются гликоли, т. е. спирты с двумя гидроксилами в молекуле. [c.81] Эта р кция была открыта Е. Е. Вагнером. [c.82] Присоединение одной молекулы углеводорода к другой молекуле происходит по двойной связи таким образом, что атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода, в то время как к другому атому углерода присоединяется остальная часть молекулы. [c.82] м больше октановое число горючего для двигателей внутреннего сгорания, тем выше его качество. Добавка изооктана к бензину увеличивает мощность и экономичность двигателей. Другим способом повышения октанового числа горючего является добавка небольших количеств так называемых антидетонаторов в частности тетраэтилсвинца (см. стр. 121). [c.83] Проблема высокооктанового горючего была особенно актуальной в авиации до появления реактивных двигателей, но сохранила свое значение и в настоящее время для поршневых самолетных и для автомобильных бензиновых моторов внутреннего сгорания. [c.83] Двойная связь является наиболее активным местом молекулы, куда направляется в первую очередь действие реагентов. [c.84] Для непредельных углеводородов весьма характерна следующая качественная реакция капля брома, добавленная к олефину, мгновенно обесцвечивается. Так же быстро обесцвечивается и бромная вода при взбалтывании ее с веществами, в молекуле которых содержатся двойные связи. Бром—реактив на двойную углеводородную связь. Другим реактивом на двойную углеродную связь является разбавленный раствор марганцовокислого калия и соды. При взбалтывании этого раствора с непредельными соединениями происходит очень быстрое обесцвечивание раствора и выделение бурых хлопьев гидрата двуокиси марганца (реакция Е. Е. Вагнера). Конечно, надо учитывать, что существуют вещества, не имеющие двойных углеродных связей, но легко окисляющиеся и обесцвечивающие марганцовокислый калий (как, например, альдегиды, спирты и др.). [c.84] Вернуться к основной статье