ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галоидпроизводные непредельных углеводородов из "Курс органической химии" Их можно рассматривать как галоидные соединения одновалентного радикала винила СН2=СН—. [c.114] К соединениям первой группы относятся хлористый винил, а также а- и Р-хлорпропилены примером соединений второй группы может служить хлористый аллил. [c.114] По своему химическому характеру соединения этого типа резко отличаются от галоидных алкилов В галоидных алкилах атом галоида легко может быть замешен гидроксилом и другими группами. Соединения же, в которых галоид находится при углероде с двойной связью, почти совершенно не способны к такого рода реакциям атом галоида в них мало подвижен. Наоборот, галоидные соединения типа хлористого аллила вступают в реакции обмена легче, чем галоидные алкилы. [c.115] Хлористый винил СН2=СНС1—газ темп. кип. —13 °С довольно легко полимеризуется, давая высокомолекулярные соединения применяется для изготовления пластических масс. [c.115] Хлористый, бромистый и йодистый аллилы СН2=СН— HjX (Х=С1, Вг, J)—жидкости (темп. кип. соответственно 45 71 и 103 °С, с запахом, напоминающим запах горчицы. Хлористый аллил и бромистый аллил получаются действием пятигалоидных соединений фосфора или галоидоводородов на аллиловый спирт СНз СН-СН ОН. [c.115] Вернуться к основной статье