ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Акриловая, метакриловая и кротоновые кислоты из "Курс органической химии" Состав молекулы непредельных одноосновных кислот с одной двойной связью можно выразить общей формулой H2 i OOH. Как кислоты они образуют соли, как непредельные соединения— способны присоединять два атома водорода или галоида и окисляться по месту двойной связи. Энергичное окисление этих кислот приводит к расщеплению их молекулы. По своей силе а,0-не-предельные кислоты несколько превосходят соответствующие жирные кислоты, так как двойная связь, находящаяся рядом с карбоксильной группой, усиливает ее кислотные свойства. [c.237] Полимерные эфиры акриловой кислоты применяются для получения пленкообразующих веществ, связующих веществ и пластических масс. [c.238] Акрилонитрнл производится химической промышленностью в больших количествах, так как он является одним из исходных мономеров для получения важных высокополимерных синтетических материалов Путем полимеризации акрилонитрила или со-полимеризации его с некоторыми другими мономерами получают ценные синтетические волокна, заменяющие шерсть (типа нитрон или орлон, акрилан и др.). Сополимеризацией акрилонитрила с бутадиеном получают бензиностойкие синтетические каучуки, а тройной сополимер на основе бутадиена, стирола и акрилонитрила дает особо прочные пластмассы. [c.239] Таким образом, присоединение идет не по правилу Марковникова (СМ. стр 79). [c.239] Их можно рассматривать как соединения, полученные отщеплением двух атомов водорода от двух соседних атомов углерода масляной кислоты. [c.239] Прозрачных стекловидных пластических масс—органического стекла (плексиглас). [c.240] При сухой перегонке полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот происходит обратный процесс деполимеризации с образованием исходных мономеров. [c.240] 37 Пространственное расположение атомов в молекуле масляной кислоты. [c.240] Вернуться к основной статье