ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение и способы получения нитросоединений из "Курс органической химии" Примерами нитросоединений являются нитрометан СНд—N02, нитроэтан С Нб—НО . Они изомерны эфирам азотистой кислоты кипят при более высоких температурах, чем последние. [c.356] Поскольку это невозможно, следует принять другое расположение электронов, что обычно изображают формулой 1 или П. [c.357] При этом написании предполагается, что атомы кислорода, стоящие у азота нитросоединения, как бы неравноценны один из них связан с атомом азота двумя парами общих электронов, другой же—только двумя электронами, причем оба электрона доставляются лишь одним атомом—атомом азота эти электроны дополняют до октета число электронов кислорода. При этом атом кислорода приобретает отрицательный заряд, атом азота— положительный заряд, так как пара электронов уже не принадлежит исключительно ему. Такие связи называются полуполяр-ными семиполярными) связями. Вещества с семиполярными связями имеют большой дипольный момент они обыкновенно кипят при более высокой температуре, чем изомерные им вещества без семиполярных связей. [c.357] Следует отметить, что приведенные выше формулы строения нитросоединений являются упрощенными в действительности, как показали исследования последнего времени, оба атома кислорода в нитросоединениях совершенно равноценны. [c.357] Нитропроизводные предельных углеводородов называются нитропарафинами. [c.357] Одновременно с нитросоединениями при этом образуется и некоторое количество эфиров азотистой кислоты. [c.358] Замещение происходит у менее гидрогенизированного атома углерода. [c.358] В последнее время реакция Коновалова используется в технике для нитрования нефтяных углеводородов. [c.358] Нитрование обычно проводят, действуя на пары углеводородов двуокисью азота. [c.358] Вернуться к основной статье