Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Как видно из уравнения, синтез Фиттига вполне сходен с синтезом предельных углеводородов Вюрца (см. стр. 51). При помощи этого синтеза было выяснено строение ряда ароматических соединений—толуола, этилбензола, ксилола и др.

ПОИСК





Способы получения гомологов бензола

из "Курс органической химии"

Как видно из уравнения, синтез Фиттига вполне сходен с синтезом предельных углеводородов Вюрца (см. стр. 51). При помощи этого синтеза было выяснено строение ряда ароматических соединений—толуола, этилбензола, ксилола и др. [c.432]
Эта реакция была открыта в 1877 г. французским химиком Фриделем и работавшим вместе с ним американским химиком Крафтсом. Толчком к их исследованиям послужили работы ученика А. М. Бутлерова—Г. Г. Густавсона. [c.433]
Сущность реакции заключается в том, что в молекулах ацетилена разрывается по одной связи в группе С=С, причем освободившиеся валентные связи одной молекулы ацетилена насыщаются освободившимися связями другой молекулы. Таким образом, из трех молекул ацетилена получается одна молекула бензола. [c.433]
Зелинский и Б. А. Казанский показали, что эта реакция идет очень хорошо при пропускании ацетилена через нагретый до 600—650 °С активированный уголь. [c.433]
Этот способ аналогичен способу получения углеводородов жирного ряда. [c.433]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте