ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Грехатомные фенолы из "Курс органической химии" Как видно из приведенной формулы, хинон является дикетоном кроме того, в его кольце нет характерного для бензола чередования двойных связей. [c.460] Наличие хиноидной группировки характерно для многих красителей. [c.460] Хинон был открыт в 1838 г. А. А. Воскресенским. Он имеет резкий запах, плавится при 116°С и легко возгоняется. Его получают окислением анилина. [c.460] Хинон обладает способностью образовывать с фенолами ярко окрашенные соединения. Соединение молекулы хинона с молекулой гидрохинона носит название хингидрона. Хингидрон имеет вид красивых темно-зеленых кристаллов. [c.461] Наибольшее значение имеют -хиноны. Они окрашены в золотисто-желтый цвет, обладают своеобразным резким запахом и перегоняются с водяным паром. ж-Хиноны не существуют, что вполне согласуется со строением бензола. [c.461] Все они—кристаллические вещества. [c.461] Пирогаллол получается обычно нагреванием галловой кислоты (см. стр. 482), от которой при этом отщепляется СОа. Пирогаллол весьма быстро окисляется в щелочном растворе кислородом воздуха. Для того чтобы показать легкую окисляемость пирогаллола, в колбу насыпают небольшое количество его, приливают раствор едкого натра и быстро закрывают отверстие колбы проб- кой, соединенной с трубкой, другой конец которой опущен в стаканчик с подкрашенной водой (рис. 65). При взбалтывании пирогаллол начинает быстро буреть, а вода по трубочке поднимается вверх, занимая место кислорода, пошедшего на окисление пирогаллола, Пирогаллол применяется в фотографии как проявитель, а также при анализе газов для определения содержания кислорода в газовых смесях. [c.462] Как трикетон флороглюцин с гидроксиламином дает триоксим, как трехатомный фенол он реагирует с хлористым ацетилом с образованием сложного эфира СвНд(ОСОСНз)з. Таким образом, флороглюцин реагирует то как фенол, то как кетон. [c.462] Таутомерные формы флороглюцина не были разделены, и известен только один флороглюцин. Его спектр поглощения сходен со спектрами фенолов, а не кетонов. Поэтому можно думать, что большая часть его находится в фенольной форме. [c.462] Флороглюцин применяется как реактив на лигнин. Смоченный соляной кислотой лигнин от капли 1%-ного спиртового раствора флороглюцина окрашивается в вишнево-красный цвет. При помощи этой реакции можно обнаружить примесь лигнина в дешевых сортах бумаги. [c.462] Вернуться к основной статье