ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ природных газов, содержащих кислые компоненты, методом хроматографии из "Окислительные процессы очистки сернистых природных газов и углеводородных конденсатов" Для хроматографического разделения смеси HjS, СОг, Nj, Ог и углеводородов от i до s используют двухколоночную систему, причем анализ ведут в два этапа. [c.32] Разделение N2 и О2 ведут на цеолитах, а для количественного анализа H2S, СО2 и С1-С5 в качестве неподвижной фазы используют гексадекан, этиловый эфир циклопентанкарбоновой кислоты, трикрезилфосфат и др. Для рещения задачи количественного анализа смеси H2S, СО2, N2, О2, СНзОН и углеводородов r s в одном цикле разработана методика, основанная на сочетании движущегося температурного поля с интервалом температур от -196 до +200 С и программирования температуры. Причем движение температурного поля осуществляется на начальном участке хроматографической колонки, а программирование - на выходном участке колонки. [c.32] При использовании в качестве адсорбента полисорб-1 начальный участок колонки имеет длину 110 см и внутренний диаметр 0,4 см, выходной участок соответственно 300 и 0,2 см. Скорость движения температурного поля - 9 см/мин. [c.32] Имеется метод анализа серосодержащих газов (HjS, СО2, СО, S2) с использованием газоадсорбционной хроматографии. В качестве детектора был использован катарометр. Разделение проводили на колонке 100x0,4 см, заполненной силикагелем марки СКХ зернением 0,5-0,25 см, при температуре lOO и скорости газа-носителя (гелия) 45 мл/мин. [c.32] Существует методика разделения СО2, H2S, OS, S2 и О2 на силикагеле марки Дикстигель . Методика рекомендуется для анализа неорганических производных серы во влажном газе в интервале концентраций компонентов от 0,01 до 10%. [c.32] Определение сернистых соединений можно проводить также на углеродных молекулярных ситах при программированном температурном режиме. Начальная температура - 175 С. [c.32] Из испытанных твердых носителей (молекулярные сита, уголь, силикагель и АЬОз) удовлетворительное разделение было достигнуто только на силикагеле при применение колонки длиной 30 см и диаметром 6 мм при температуре 1(Ю С. [c.33] Определение микроконцентоаций сернистых соединений (объемная доля Ю % и ниже) обычным хроматографическим путем затруднительно из-за отсутствия селективных высокочувствительных детекторов. Увеличение чувствительности возможно путем концентрирования примесей до приемлемого для детектирования уровня, использования более чувствительных детекторов, превращения микропримеси в более легкодетектируемое соединение или извлечения из газовой смеси определяемого компонента с последующим детектированием. [c.33] Анализ проводят g режиме программирования температуры от комнатной до 130 С при скорости газа-носителя (гелия) 120 мл/мин на колонке длиной 0,75 м, заполненной хромосорбом с нанесенным на него 30%-ным трикрезилфосфатом. [c.33] Так как многие используемые в хроматографической практике адсорбенты легко могут быть отравлены серосодержащими соединениями, в последнее время был синтезирован ряд новых носителей, из которых для указанных целей наиболее приемлемы пористые сорбенты. [c.33] Количественная методика определения H2S в природном газе разработана на хроматографе ЛХМ-7а с катарометром. В качестве газа-носителя использовали гелий. [c.33] Оптимальные условия анализа колонка 600x0,4 см, заполненная полисорбом-1, зернением 0,25-0,5 см, скорость гелия -50 мл/мин. [c.33] Микроколичества сернистых соединений можно определять с помощью аргонового ионизационного или электроннозахватного детектора, а также анализировать сернистые соединения на чувствительном и селективном пламенно-фотометрическом детекторе или с помощью кулонометрической ячейки. [c.33] Разработан метод химического концентрирования HaS и других соединений кислого характера, способных образовывать при комнатной температуре с триэтаноламином практически нелетучие соединения, легко разрушающиеся при повышении температуры. После хроматографирования на колонке с силикагелем АСК, модифицированным 1,5% вазелинового масла, удалось с помощью катарометра определить HaS и СО2 с точностью до 10 -10 %. Значительный интерес для хроматографического разделения неорганических соединений серы представляет использование низких температур. Смесь СОг, N2O, OS, H2S, SO2 анализировалась на хроматографе с колонкой, заполненной хромосорбом W с 33% сил1усонового масла ДС-550. Причем в изотермическом режиме (-35 С) разделение было хуже, чем при программированном нагреве колонки от -35 С до момента элюирования SO2. [c.34] Вернуться к основной статье